Cтраница 2
Таким образом, появление белого осадка цианистого серебра является признаком достижения точки эквивалентности. При этом титровании удобнее использовать в качестве индикатора осадок йодистого серебра, которое окрашено в желтый цвет. Вначале, при избытке ионов циана, йодистое серебро растворяется вследствие образования цианидного комплекса. При достижении точки эквивалентности йодистое серебро снова выпадает в осадок и раствор окрашивается в желтый цвет. [16]
Присутствие незначительного количества включений ( например, цианистого серебра) объясняет наблюдаемое при термической обработке электролитного серебра начальное повышение твердости при более низких температурах. [17]
Другим способом получения изонитрилов является реакция между цианистым серебром и реакционноспособными галоидными соединениями. [18]
Фторциан может быть получен действием свободного фтора на цианистое серебро. [19]
Фторциан может быть получеп действием свободного фтора на цианистое серебро. СНа C1GN - - CH3CHClGHaCN; при взаимодействии с металлоорганич. [20]
Было показано, что rt - GaH7SiCl3 с цианистым серебром не реагирует. [21]
В присутствии хлора, брома или иода нужно отделить выпавшее цианистое серебро от одновременно выпавшего хлористого, бромистого или йодистого серебра. Для этого применяют раствор уксуснокислой окиси ртути, который получают, нагревая Ьсажденную окись ртути в растворе разбавленной уксусной кислоты. При нагревании этого раствора с осадками соли серебра до кипения цианистое серебро растворяется, переходя в цианистую ртуть и уксуснокислое серебро, затем отфильтровывают растворимые соли серебра от оставшихся нерастворимых соединений серебра и определяют серебро либо в виде хлористого серебра, либо после восстановления в токе водорода в виде металлического серебра. При этом соблюдают меры предосторожности, необходимые при отделении серебра от ртути. Перевод в металлическое серебро является целесообразным, потому что хлористое серебро при выпадении легко увлекает с собой ртуть, которая при простой прокалке полностью улетучивается и поэтому может дать повышенные результаты. [22]
При сгорании роданистое серебро окрашивает пламя в фиолетово-красный, а цианистое серебро в красный цвет. [23]
Раствор цианистого серебра подкисляют азотной кислотой и с выпавшим осадком цианистого серебра поступают, как выше описано. [24]
Электролит постепенно ( по каплям) смешивают с серной кислотой, пока цианистое серебро не отложится з виде осадка. Полученный осадок фильтруют и тщательно промывают. После высушивания осадок перемешивают с пылевидным древесным углем и содой и нагревают в тигле до тех пор, пока серебро не осядет на его дне. Полученное таким образом серебро приходится еще несколько раз очищать. [25]
Тару из-под солей синильной кислоты, цианплава ( кроме нерастворимых - цианистого серебра, меди, свинца) обезвреживают смесью ( 2: 1) из 10 % раствора железного купороса и 10 % гашеной извести. В эту свежеприготовленную смесь погружают тару на 3 - 4 ч, затем смесь выливают в яму, а тару хорошо ополаскивают водой. [26]
Тару из-под солей синильной кислоты, цианплава ( кроме нерастворимых - цианистого серебра, меди, свинца) обезвреживают смесью ( 2: 1) из 10 % раствора железного купороса и 10 % гашеной извести. В эту свежеприготовленную смесь погружают тару на 3 - 4 часа, затем смесь выливают в яму, а тару хорошо ополаскивают водой. [27]
Входящее в состав электролитов № 1 и 4 ( табл. 98) цианистое серебро готовится следующим образом: к-1. После пробы на полноту осаждения осторожно под тягой прибавляют небольшое количество азотной кислоты ( для предотвращения перехода цианистого серебра в растворимое комплексное соединение), перемешивают, дают осадку отстояться, затем раствор декантируют, осадок тщательно промывают до нейтральной реакции и, не высушивая, используют для получения электролита. Приготовление электролита производится при красном свете или затемнении. Приготовление цианистого серебра из металлического серебра может быть осуществлено анодным растворением металла в 5-процентном растворе цианистого калия с применением диафрагмы. Растворение ведется при комнатной температуре, анодная плотность тока 0 5 а / дмг. [28]
Примером простых цианистых металлов могут служить цианистый калий, цианистая ртуть, цианистое серебро и проч. [29]
При обработке осадка разбавленной азотной кислотой цианистый цинк раствоояе ся, а цианистое Серебро остается. [30]