Cтраница 1
Аммиачное серебро осаждает сульфид серебра из тиомочевины, оставляя цианамид в растворе в случае недостатка взятого серебра, или осаждая его, если серебро находится в избытке. [1]
При использовании растворов аммиачного серебра ни повышение температуры, ни увеличение концентрации восстановителя ( глюкоза) не приводит к заметному росту металлизации угольной поверхности, Таким образом, при химическом серебрении угля удается осадить яе более 10 - 12 металла по весу. [2]
Под действием сероводорода на нанесенном слое аммиачного серебра образуется тонкая пленка сернистого серебра, обладающего довольно высокой электропроводностью. [3]
Бромистый винил при этом постепенно исчезал, а в аммиачном серебре выпадал желтый, сереющий на воздухе осадок, который после просушки сильно взрывался от удара, нагревания, действия хлора, хлористого водорода. [4]
Виноградный сахар при нагревании восстанавливает щелочные медные и висмутовые растворы, аммиачное серебро, а также раствор уксуснокислой меди. [5]
Деградация Сахаров осуществляется следующим путем: оксим альдозы нагревают с уксусным ангидридом, причем гидроксильные группы ацетилируются, а оксим превращается в нитрил; при дальнейшей обработке раствором аммиачного серебра ацетильные группы отщепляются в виде ацетамида, а нитрильная группа - в виде цианистого аммония; при этом получается сахар, содержащий на один углеродный атом меньше, чем исходный. [6]
Все фракции этих углеводородов жадно соединяются с бромом, выделяя бромистый водород и образуя тяжелые масла; они соединяются также с крепкой серной кислотой, разогреваясь, и при смешении с водой выделяют масло отчасти камфарного запаха; они не дают осадков ни с водным, нп с алкогольным раствором аммиачного серебра. Фракционированной перегонкой их, очевидно, также невозможно разделить, как и амилены, полученные из амиль-ного алкоголя. Образование изомерных углеводородов указывает в этом случае на существование по крайней мере двух изомерных хлоридов. [7]
На предметное стекло наносят 1 каплю 0 5 % - ного водного раствора азотнокислого серебра, добавляют 1 каплю концентрированного гидрата окиси аммония. К прозрачному раствору аммиачного серебра добавляют I каплю прозрачного раствора двухзамещенной средней натриевой соли мочевой кислоты ( см. опыт 132) и осторожно подогревают над пламенем горелки. Выделяется коричневато-серый осадок металлического серебра. [8]
Следовательно, если цианамид встречается с большими количествами дициандиамида, он рекомендует первоначальный осадок растворить в раз бавленной азотной кислоте и раствор разбавить до первоначального объема при осаждении. Затем прибавляется несколько см9 аммиачного серебра, после чего следует аммиаком сделать жидкость слегка щелочной. Очищенный цианамид серебра может быть теперь проанализирован методом Кьельдаля или титрованием, как указано ниже. [9]
С) легко растворима в воде и летуча с парами воды. Она образует серебряное зеркало с аммиачным серебром, присоединяет бисульфит натрия, синильную кислоту, образует оксим, гидразон и пр. При восстановлении она дает гликолевую кислоту, при окислении - щавелевую кислоту. [10]
С) легко растворима в воде и летуча с парами воды. Она образует серебряное зеркало с аммиачным серебром, присоединяет бисульфит натрия, синильную кислоту, образует оксим, гидразон и пр. При восстановлении она дает гликолевую кислоту, при окислении - щавелевую кислоту. [11]
Глиоксиловая кислота легко растворима в воде и летуча с парами воды. Она дает серебряное зеркало с аммиачным серебром, присоединяет бисульфит натрия, синильную кислоту, образует оксим, гидразон и пр. [12]
Окислители действуют с различной легкостью. Так, пиперидин довольно устойчив к хромовой кислоте, азотной кислоте и перманга-нату в кислом растворе, особенно при обычной температуре, но восстанавливает аммиачное серебро с образованием серебряного зеркала. При нагревании с солями серебра или окиси меди, а также с концентрированной серной кислотой он может терять шесть аго-мов водорода и превращаться в пиридин. [13]
Окислители действуют с различной легкостью. Так, пиперидин довольно устойчив к хромовой кислоте, азотной кислоте и перманга-нату в кислом растворе, особенно при обычной температуре, но восстанавливает аммиачное серебро с образованием серебряного зеркала. При нагревании с солями серебра или окиси меди, а также с концентрированной серной кислотой он может терять шесть атомов водорода и превращаться в пиридин. [14]
При встряхивании 10 мл этого раствора с 2 каплями соляной кислоты выделяется хлористоводородный иохимбин в виде бесцветных кристаллов. Остальную часть эфирного раствора упаривают при умеренной температуре ( на водяной бане) досуха и остаток высушивают. Свободное основание иохимбина обычно кристаллизуется с одной молекулой Н20, которую отдает при высушивании. Приводимые иногда в литературе более низкие температуры плавления, 228 - 230, относятся, вероятно, к не вполне чистому препарату, содержащему иохимбенин. При обработке иохимбина дымящей азотной кислотой - он окрашивается вначале в темнозеленый, а затем в желтоватый цвет. Этот желтоватый цвет по прибавлении спиртового раствора едкого кали переходит в вишнево-красный. При этих же условиях кокаин не дает цветной реакции. При растворении иохимбина в концентрированной серной кислоте получается бесцветный раствор, который от прибавления раствора хлорной извести окрашивается в оранжево-красный цвет. Кокаин в этих условиях не окрашивается. Если 0.05 г иохимбина растворить в фарфоровой чашке в 5 мл концентрированной серной кислоты и осторожно, давая стекать по стенкам, приливать по каплям раствор двухромовокислого калия ( 1: 100), то наблюдается преходящая фиолетовая окраска, которая быстро переходит в зеленую. При растворении 0 05 г иохимбина в 5 мл реактива Frohde ( раствор 0 1 г молибде-новокислого натрия в 100 мл серной кислоты) смесь окрашивается в темносиний цвет. Иохимбин с раствором персульфата натрия в концентрированной серной кислоте также дает синюю окраску. При смачивании иохимбина раствором аммиачного серебра тотчас наступает восстановление, причем смесь окрашивается в черный цвет. При смешивании водного раствора хлористоводородного иохимбина с несколькими каплями азотной кислоты и раствором азотнокислого серебра образуется белый творожистый осадок. [15]