Cтраница 1
Выделившееся металлическое серебро отфильтровывают, а фильтрат упаривают досуха. [1]
Выделившееся металлическое серебро после растворения в азотной кислоте титруют по Фольгарду. [2]
Выделившееся металлическое серебро окрашено в интенсивно-черный цвет, а МпО2 - в темно-коричневый. [3]
При использовании этого реагента висмут надо определять по количеству выделившегося металлического серебра, так как в слабоазотнокислой среде висмут частично все же гидролизуется и в растворе весь не остается. Реакция окисления металлического висмута идет очень быстро - металлическое серебро выделяется в момент приливания реагента, а затем реакция замедляется, так как выделяющееся металлическое серебро и основная соль висмута закрывают поверхность висмута. Однако при этом, во-первых, в значительной степени затрагиваются другие соединения висмута и, во-вторых, металлический висмут частично переходит в раствор за счет реакции с кислотой. К тому же свежеосажденное металлическое серебро также растворяется в азотной кислоте. Поэтому определение в таких условиях висмута по количеству выделившегося металлического серебра дает пониженные результаты. [4]
К стандартному раствору нитрата серебра в водном этилен-диамине добавляют исследуемый раствор боргидрида натрия, отфильтровывают выделившееся металлическое серебро и оттит-ровывают избыток нитрата стандартным раствором роданида аммония. Добавка этилендиамина нужна для того, чтобы удержать ионы Ag в щелочной среде в растворе. Применение аммиака для той же цели дает худшие результаты. [5]
Однослойный препарат был освещен на синситометре Херте-ра и Дриффильда. После проявления ( без фиксирования) выделившееся металлическое серебро было удалено путем окисления. [6]
Формиат аммония приготовляют для этой цели пропусканием аммиака в свежеперегнанную муравьиную кислоту. Затем прибавляют чистый нитрат серебра, отфильтровывают выделившееся металлическое серебро и отмывают его от аммонийных солей. Поместив серебро в лодочку, сделанную из окиси кальция ( получается из смеси чистой извести и нитрата кальция), плавят его в токе водорода. [7]
Светочувствительный слой фотопленки ( фотобумаги, пластинки) представляет собой в основном эмульсию бромистого серебра в желатине. В таком высокодисперсном состоянии бромистое серебро легко разлагается под действием света, при этом количество разложившейся соли, а следовательно, и количество выделившегося металлического серебра зависят от длины волны. [8]
Трубку подводят под цилиндр и после его наполнения направляют ток фосфина в промывные склянки. Для этого переносят зажим на резиновую трубку, соединяющую тройник с трубкой, проведенной под цилиндр, и туго его завинчивают. Бесцветный раствор нитрата серебра постепенно темнеет и в конце становится черным от выделившегося металлического серебра. [9]
Через 5 - 6 мин снять каплю фильтровальной бумагой. Образование черного пятна от выделившегося металлического серебра и двуокиси марганца указывает на присутствие марганца. [10]
При использовании этого реагента висмут надо определять по количеству выделившегося металлического серебра, так как в слабоазотнокислой среде висмут частично все же гидролизуется и в растворе весь не остается. Реакция окисления металлического висмута идет очень быстро - металлическое серебро выделяется в момент приливания реагента, а затем реакция замедляется, так как выделяющееся металлическое серебро и основная соль висмута закрывают поверхность висмута. Однако при этом, во-первых, в значительной степени затрагиваются другие соединения висмута и, во-вторых, металлический висмут частично переходит в раствор за счет реакции с кислотой. К тому же свежеосажденное металлическое серебро также растворяется в азотной кислоте. Поэтому определение в таких условиях висмута по количеству выделившегося металлического серебра дает пониженные результаты. [11]