Cтраница 2
Реакция между железом и раствором сернокислого серебра замедляется с течением времени вследствие образования на частицах железа плотной корки металлического серебра. Во избежание этого дальнейший ход анализа заключается в обработке навески железного порошка раствором сернокислой меди с целью удаления с частиц порошка корки серебра. Для предотвращения образования на частицах порошка плотных корок металлической меди сначала применяется разбавленный раствор сернокислой меди, затем более концентрированный. Образование на частицах порошка рыхлого осадка меди обеспечивает при встряхивании раствора полное отделение плотного осадка металлического серебра от частиц железа. [16]
Реакция между железом и раствором сернокислого серебра замедляется с течением времени вследствие образования на частицах железа плотной корки металлического серебра. [17]
Поставлена трубка с двумя растворами сернокислого серебра, заключ-ез-шьгм и в двух маленьких трубочках: верхняя - со слабым ( 1 часть соли на 350 частей воды), нижняя - с насыщенным ( 1 часть олч на 50 частей воды); давление скоро дошло до 14 атмосфер, и на другой же день замечено было в слабом растворе осаждение серебра в виде буро-ф Иолекжого, несколько прозрачного налета, как всегда бывает вначале; в насыщенном растворе не произошло восстановления, хотя опыт продолжался еще три дня без увеличения давления. [18]
Для лучшего окисления прибавляют к пробе сернокислое серебро ( Ag2SO4) в качестве катализатора. [19]
Какое количество электричества прошло через раствор сернокислого серебра ( Ag2SO4), если на катоде выделилось 16 77 г чистого серебра. [20]
В случае выпадания при стоянии осадка сернокислого серебра осадок отфильтровывают. [21]
Ионы S04 дают с AgN03 осадок сернокислого серебра, который с Ag2CrO4 или AgMnO4 образует смешанные кристаллы. Равным образом AgNO3 играет роль не только катализатора при окислении, но и роль осадителя. [22]
Этот процесс значительно ускоряется при действии сернокислого серебра, которое дает с этиленом продукт присоединения. [23]
В засоленных почвах при осаждении хлорид-иона сернокислым серебром для нейтрализации следует применять только раствор аммиака. Нейтрализацию аммиаком проводят в отдельной комнате. [24]
Наиболее целесообразно пользоваться при составлении электролита реактивным сернокислым серебром, так как наличие ионов NCV или С в неомытом осадке хлористого серебра повышает склонность электролита к саморазложению. [25]
В методе ГДР определение производится без добавления сернокислого серебра и сернокислой ртути, а на хлориды вводится поправка, представляющая собой эмпирически найденную величину: 1 мг хлора ( СК) соответствует 0 15 мг кислорода. Теоретический коэффициент для 1 мг хлора ( СГ) равен 0 23 мг кислорода. Отношение кислоты в испытуемом растворе составляет ( 2: 1), что создает благоприятные условия для окисления органических веществ. [26]
В методе ГДР определение производится без добавления сернокислого серебра и сернокислой ртути, а на хлориды вводится поправка, представляющая собой эмпирически найденную величину: 1 мг хлора ( СГ) соответствует 0 15 мг кислорода. Теоретический коэффициент для 1 мг хлора ( CF) равен 0 23 мг кислорода. Отношение кислоты в испытуемом растворе составляет ( 2: 1), что создает благоприятные условия для окисления органических веществ. [27]
Навеску окисленного железного порошка предварительно обрабатывают раствором сернокислого серебра. Сернокислое серебро проникает сквозь корку окислов к железному ядру частицы порошка и вступает в реакцию с железом; выделившийся плотный крупнокристаллический осадок серебра полностью отделяет окислы от частиц железа. [28]
К 100 мл насыщенного на холоду раствора сернокислого серебра прибавляют 1 мл разбавленной серной кислоты 1: 10) п - Диметиламинобензилиденроданш, раствор. [29]
В аналитической химии используются: азотнокислое серебро, сернокислое серебро, хлористый палладий, платинохлористоводородная кислота, Золотохлористоводородная кислота. [30]