Cтраница 2
Готовят серию стандартных растворов, содержащих до 25 мкг бромида, и проводят через весь ход анализа параллельно с анализируемым раствором. [16]
Приготовляют серию стандартных растворов. [17]
Заготовляют серию окрашенных стандартных растворов с различным известным содержанием определяемого вещества. Сравнивая окраску исследуемого раствора с имеющимися стандартными, определяют, какой концентрации соответствует эта окраска. Окрашенные растворы обычно помещают в стеклянные цилиндры ( например пробирки) и окраски рассматривают, в зависимости от их интенсивности, либо вдоль, либо поперек цилиндра. Необходимо, чтобы стандартный и исследуемый растворы были близки друг к другу и по составу и по способу приготовления. Рассматриваемые слои должны быть одинаковой толщины, стекло цилиндров должно быть бесцветно. Все растворы стандартной серии должны быть устойчивы во времени. [18]
После приготовления серии стандартных растворов ( трех - пяти) в постоянных условиях измеряют оптические плотности стандартных растворов и исследуемого раствора. По результатам фотометрирования стандартных растворов строят градуировочный график, откладывая по оси ординат оптическую плотность, а по оси абсцисс - концентрацию. По полученному градуировочному графику находят концентрацию элемента в растворе пробы. [19]
Для приготовления серии стандартных растворов в пять одинаковых пробирок из стекла одинакового цвета вливают по 2 мл стандартного раствора соли диазония. Через 5 минут во все пробирки добавляют по 5 капель 10 % раствора аммиака и еще через 5 минут доводят дистиллированной водой объем раствора в каждой пробирке до 10 мл. Содержимое пробирок перемешивают и окраску жидкостей рассматривают по оси пробирок сверху вниз на белой бумаге. [20]
Вместо приготовления серии стандартных растворов для учебной задачи вполне достаточно приготовить более концентрированный экстракт. Например, берут такое количество стандартного раствора, которое содержит 10 мкг алюминия, прибавляют окси-хинолин, буферный раствор, доводят до необходимого значения рН и экстрагируют 10 мл хлороформа. Полученный экстракт используют в качестве стандартного раствора. При измерении ставят испытуемый раствор в стеклянном стаканчике в темном помещении под лампу, рядом устанавливают такой же стаканчик с 8 - 9 мл хлороформа, и в этот стаканчик прибавляют постепенно микропипеткой стандартный хлороформный раствор. Когда люминесценция обоих растворов становится приблизительно одинаковой, уравнивают объемы в обоих стаканчиках, добавляя в один из них хлороформ. Содержание алюминия рассчитывают по ко-личеству затраченного стандартного раствора. [21]
После приготовления серии стандартных растворов, как описано при визуальном определении дифенилолпропана, на фотоколориметре снимают кривые светопоглощения. Концентрации определяют по данным свето-поглощения испытуемых растворов и шкалы. [22]
После приготовления серии стандартных растворов, как описано при визуальном определении дифенилолпропана, на фотоколориметре снимают кривые светопо-глощения. Концентрации определяют по данным свето-поглощения испытываемых растворов и шкалы. [23]
Измерив несколько серий стандартных растворов, вычисляют средние значения оптической плотности и строят Градуировочный график обычно принятым способом. [24]
Измерив светопоглощение серии стандартных растворов, составляют таблицу и приступают к построению калибровочной кривой. Для этого на оси абсцисс откладывают концентрации соответствующих стандартных растворов в мг / л, а на оси ординат - оптические плотности, соответствующие окрашенным растворам дан -, ной концентраций. [25]
Для приготовления серии стандартных растворов к раствору после извлечения висмута прибавляют определенные объемы 0 001 % - ного раствора висмута и извлекают BiJ - как описано выше. Для определения 0 0002 - 0 005 % Bi в продажной меди растворяют 2 г медных стружек вНМОз и раствор выпаривают cH2S04 до появления паров затем охлаждают, остатокрастворяют в воде прибавляют 1 г лимонной кислоты в 20 мл воды, аммиак до щелочной реакции и растворения осадка меди, охлаждают и прибавляют 50 мл свежеприготовленного 20 % - ного раствора KCN. Переносят в делительную воронку на 250 мл и разбавляют до 200 мл. Висмут экстрагируют 3 раза порциями по 10 мл 0 1 % - ного раствора дитизона в хлороформе. Хлороформенные вытяжки сливают в делительную воронку на 150 мл. [26]
Для приготовления серии стандартных растворов отмеренное количество 0 001 % - ного относительно индия раствора 1п2 ( ЗСч) з выпаривают в кварцевой чашечке досуха, остаток растворяют в 1 мл 0 2 М НС1, прибавляют 2 5 мл 0 2 М би-фталата калия и смывают содержимое чашки при помощи 4 мл воды в маленький калиброванный цилиндр для экстракции. NaOH кО 25мл раствора 8-оксихинолина ( приготовленного растворением 0 1 г оксихинолина в 1 мл 4 М СНз СООН при подогревании и разбавлении водой до 100 мл) объем доводят до 10 мл и хорошо перемешивают. Затем оксихинолииат индия экстрагируют 2 мл СНСЬ и после отделения органической фазы встряхивают водную фазу еще с 1 мл СНСЬ. Объединенные экстракты в стеклянном колориметрическом цилиндре ( высотой 15 см, диаметром 1 5 ел) разбавляют хлороформом до 5 мл. При определении индия поступают точно таким же образом. Экстракты сравнивают в ультрафиолетовом свете кварцевой лампы. Наименьшая погрешность наблюдается при определении 1 - 5 7 In в 1 мл СНСЬ. [27]
Сначала готовят серию стандартных растворов с определенным содержанием определяемого вещества и измеряют оптическую плотность каждого раствора по отношению к раствору сравнения. На основании этих измерений строят граду-ировочный график в координатах: концентрация - оптическая плотность. Следует подчеркнуть, что все эти измерения ведут при одинаковой толщине слоя раствора, т.е. в одних и тех же кюветах. Затем в той же кювете измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к раствору сравнения и с помощью градуировочного графика вычисляют содержание анализируемого вещества. [28]
Аналогично готовят серию стандартных растворов ( 6 - 8 колб), содержащих 0 135 - 1 00 мг SO3 в 100 мл, и измеряют рассеяние света нефелометром. [29]
Аналогично приготовляют серию стандартных растворов. Для этого отбирают микропипеткой 2; 4; 6; 8 мл стандартного раствора и обрабатывают его, как описано выше. На свету AgCl разлагается. [30]