Cтраница 1
Серии эталонных растворов, каждая в которых приготовлена на основе 10 % - ных растворов VOSO4, № ( СН3СООЬ, NiCl2, Bids, Pb ( мет. [1]
Серию эталонных растворов готовят разведением основного раствора хлористого аммония, который содержит 1 мг азота в 1 мл. Разведение делают в мерных колбах вместимостью 50 мл, у которых выше метки есть пространство не менее 2 мл. В каждую колбочку вливают один из следующих объемов основного раствора: 0; 0 2; 0 4; 0 7; 1 0; 1 4; 1 7; 2 0; 2 5; 3 0; 3 5; 4 0; 4 5; 5 0; 6 0 мл и добавляют безаммиачную воду до метки на колбе. [2]
По серии эталонных растворов соли железа известной концентрации строят градуировочную кривую Df ( C), выражающую зависимость оптической плотности окрашенного раствора от его концентрации ( см. рис. 9, стр. На оси ординат наносят значения оптической плотности, а на оси абсцисс-соответствующие им концентрации раствора в мкг / мл или в мкг на 25 ( или 50) мл. Для построения градуировочной кривой обычно находят 5 - 8 точек. Время от времени, раз в несколько дней, а иногда и недель, проверяют градуировочную кривую по 2 - 3 эталонным растворам. [3]
По серии эталонных растворов соли железа известной концентрации строят градуировочную кривую Df ( C), выражающую зависимость оптической плотности окрашенного раствора от его концентрации ( см. рис. 9, стр. [4]
Готовят серию эталонных растворов, наливая в мерные колбн емкостью 100 мл 0 5; Г; 2; 3; 5; 7; 10 мл стандартного раствора нитратов, содержащего О, I нгУ в I мл. Объем в колбах доводят до 100 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. [5]
Тотовят серию эталонных растворов, дая чего в мерные коабы емкостью 100 мл вносят шгаетко. [6]
Готовят серию эталонных растворов, наливая в мерные колбы емкостью по 100 млнз бюретки 0 5, 1 0 3 0, 5 0, 7 0, 9 0 11 0, 13 0 и 15 0 мл стандартного раствора Б железо-аммонийных квасцов, в I мл которого содержится 0 01 мг железа, и доводят объемы водой до 50 мл. Прибавляют во все колбы по 10 0 мл раствора сульфосалицилата натрия, по 10 0 мл раствора аммиака и доводят объемы до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают и через 10 мин. [7]
Готовят серию эталонных растворов, наливая в шесть колб емкостью по 150 - 200 мл из микробюретки 0 1, 0 2, 0 4, 0 6, 0 8 и 1 0 мл стандартного раствора Б, в 1 мл которого содержится 0 01 мг Ni. В каждую колбу добавляют приблизительно по 80 мл дистиллированной воды. Прибавляют во все колбы по 0 5 мл HNO3 уд. Пробы охлаждают, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и добавляют те же реактивы и в том же порядке, как и при определении никеля в сточной воде, и разбавляют до метки водой. Нулевую точку устанавливают по холостой пробе. [8]
Готовят серию эталонных растворов, наливая в шесть колб из микробюретки 0 1, 0 2, 0 4, 0 6, 0 8 и 1 0 мл стандартного раствора Na2SiO3, объем проб доводят до 100 мл дистиллированной водой, добавляют 2 5 мл 10 % - ного раствора НС1 и 2 5 мл раствора молибдата аммония, пробы перемешивают и через 10 мин. [9]
Готовят серию эталонных растворов, наливая в пять мерных колб емкостью по 100 мл 2, 4, 6, 8 и 10 мл стандартного раствора Б, в 1 мл которого содержится 0 01 мг МОГ - Объемы растворов доводят до меток дистиллированной водой, не содержащей нитратов. [10]
Готовят серию эталонных растворов, наливая в шесть колб емкостью по 150 - 200 мл из бюретки 1 0, 2 0 4 0, 6 0, 8 0 и 10 0мл стандартного раствора Б, в 1 мл которого содержится 0 01 мг фенола. Объемы проб доводят до 100 мл дистиллированной водой. [11]
Готовят серию эталонных растворов, для че о в мерные копбы емкостью 100 мл вносят пипеткой-2, 5; 5 0; 10; 20; 40; 50 мл рабочего стандартного раствора, содержащего в I мл 0 1 мг диметидформанида, и доводят объем в колбах до метки 0 01 н соляной кислотой. [12]
Затем составляется серия эталонных растворов каждого из компонентов и определяются градуировочные концентрационные кривые Е ( с) для каждой спектральной позиции. [13]
Для приготовления серии эталонных растворов в 8 стаканов емкостью по 100 мл калиброванной бюреткой наливают определенные объемы типового раствора, содержащего 0 1 мг висмута в 1 мл, упаривают досуха, охлаждают, добавляют 8 - 10 капель азотной кислоты ( d 1 40) и далее продолжают по ходу анализа. Конечный объем раствора должен составлять 25 или 50 мл в зависимости от того, до какого объема был разведен испытуемый раствор. [14]
Для приготовления серии эталонных растворов в 8 калиброванных мерных колб по 50 мл вводят с помощью калиброванной бюретки определенные объемы типового раствора, содержащего 1 мг кадмия в 1 мл, прибавляют указанные в методике реактивы, перемешивают, после достижения комнатной температуры доливают до метки и вновь перемешивают. [15]