Серия - стандарт
Cтраница 3
Иногда малые количества кобальта можно обнаружить визуально сравнением с серией стандартов, приготовленных в интервале концентраций кобальта от 0 25 до 4 5 мкг. Их готовят, как описано выше, но с использованием 0 5 мл раствора три-я-бутиламина. [31]
В некоторых случаях для получения более точных результатов приходится приготовлять промежуточные серии стандартов. [32]
 |
Схема потокораспределительной системы для осуществления кислотно-основного титрования ( а и результаты определения ( б. [33] |
Значения констант А я В определяют, вводя в систему серию стандартов. [34]
Количественное определение проводят путем сравнения площади и интенсивности окраски пятен рабочей пробы и серии стандарта. [35]
Например, нецелесообразно наносать неизвестный образец как пятно № 1, за которым следует серия стандартов с возрастающим содержанием вещества. Правильнее всего все увеличивающиеся количества стандарта наносить в следующих друг за другом точках на линии старта на пластинке, а выбранное количество раствора образца - в промежуточных положениях. Это дает возможность проводить прямое сравнение между неизвестным и стандартным пятнами, находящимися рядом, без перемещения взгляда и рефокусировки глаз. Используя простейшее маскирующее устройство для прикрытия всей пластинки, за исключением площади, на которой локализуются сравниваемые пятна, можно делать сравнение без отвлечения внимания. [36]
В большинстве описанных аналитических методов применяется сравнение физического свойства определяемого вещества и стандарта или серии стандартов, содержащих то же самое вещество в известных количествах. [37]
 |
Зависимость индексов удерживания органических соединений от обратного содержания НЖФ на ТН при использовании. [38] |
Уравнения (11.17) и (11.20) - (11.22) применимы только при условии, что в качестве серии стандартов используют такие соединения, для которых адсорбцией в изучаемой хроматографической системе можно пренебречь. Несоблюдение этого условия приводит к тому, что экспериментальные данные не согласуются с приведенными выше уравнениями. Как известно, н-алканы плохо растворяются в полиэтиленгликоле и заметно адсорбируются на поверхности газ - НЖФ. [39]
Количественное определение проводят путем сравнения площади и интенсивности окраски пятен рабочей пробы и пятен серии стандартов. [40]
В это время приготовляют раствор такого же состава для сравнения ( или же готовят серию стандартов) и разбавляют до такого же объема, какой имеет раствор исследуемого образца. После этого определяют галлий флуориметрическим титрованием. [41]
 |
Кривые потенцнометриче-ского и фотометрического титрования 3 4 Ю-2 М раствора Na COs, содержащего 1 М NaHCO3. [42] |
Большинство инструментальных аналитических методов основано на сравнении какого-либо физического свойства анализируемого вещества и стандарта или серии стандартов, содержащих то же самое вещество в известных количествах. С таким случаем мы сталкиваемся, например, при определении катионов путем измерения потенциала полуэлемента с помощью уравнения Нернста. [43]
В 1987 г., Технический комитет ИСО, обобщив национальный опыт многих стран, опубликовал серию стандартов ИСО 9000, новое, дополненное, их издание вышло в 1994 г. О значении этих стандартов сказано выше. [44]
Колориметрическое определение бора возможно при вышеуказанном выполнении реакции в пределах 1 - 30 у В по методу серии стандартов или же при помощи фотоколориметра. [45]
Страницы: 1 2 3 4