Cтраница 3
Для анализа распространенных сплавов промышленностью выпускаются серии эталонов, подобранных так, что по ним можно с достаточной точностью анализировать определенные марки сплавов. [31]
![]() |
Определение разрешающего времени установки со счетчиком ядерных частиц I-истинная скорость счета. / - измеренная. [32] |
Для определения разрешающего времени установки измеряют серию эталонов с известным количеством радиоактивного изотопа в каждом. Из полученных результатов вычитают величину фона и строят график зависимости скорости счета препарата / сч от количества радиоактивного вещества. [33]
В приборе ( рис. 55) имеются четыре серии эталонов. Первая серия - для значений рН от 2 8 до 4 4 - составлена с индикатором альфа-динит-рофенолом, вторая серия - для значений рН от 4 0 до 5 4 - с гамма-динит-рофенолом, третья серия - для значений рН от 5 4 до 7 - с пара-нитрофенолом и четвертая - для значений рН от 6 8 до 8 4 - с мета-нитрофенолом. [34]
Для определения геометрического коэффициента использования излучения необходимо приготовить серию эталонов закиси-окиси урана различного веса и измерить число импульсов, даваемых каждым эталоном. Отношение величин активности эталонов, найденное на опыте, к рассчитанным, дает геометрический коэффициент использования излучения 7 геом. Препарат неизвестной активности должен быть приготовлен на такой же подкладке, как эталоны, с сохранением тех же геометрических условий приготовления и измерения. [35]
Простейшие колориметрические методы заключаются в сравнении пробы с серией эталонов для нахождения раствора с равной окраской. Для этой цели часто применяют колориметрические пробирки Несслера. Эти приборы прокалиброваны таким образом, что толщина слоя всех растворов одинакова. Источником излучения служит дневной свет. Обычно на степень монохроматичности света не обращают внимания. [36]
В приборе ( рис. 64, а) имеются четыре серии эталонов. Первая серия - для значений рН от 2 8 до 4 4 - составлена с индикатором альфа-дшштро-фенолом. Как это видно из уравнения гидролиза ( см. уравнение ( Б), стр. ИЗ), раствор CH3COONa имеет щелочной характер, следовательно, для определения его рН надо брать индикатор мета-нитрофенол. [37]
При работе по методу градуировочного графика обычно сначала регистрируют спектры серии эталонов, затем спектры образцов. Иногда после образцов повторно регистрируют спектры эталонов. По усредненным данным строят градуировочный график и по нему находят концентрацию определяемого элемента. В некоторых работах [264, 265, 283] рекомендуется сначала измерить сигнал серии эталонов, а в дальнейшем после каждого пятого образца измерять сигнал одного ( старшего) эталона и в случае необходимости проводить корректировку, а испытание повторить. Все это вносит в процесс анализа некоторую неопределенность. [38]
В приборе ( рис. 78, а) имеются четыре серии эталонов. Первая серия - для значений рН от 2 8 до 4 4 - составлена с индикатором альфа-динитрофенолом, вторая серия - для значений рН от 4 0 до 5 4 - с гамма-динитрофенолом, третья серия - для значений рН от 5 4 до 7 - с паранитрофенолом и четвертая - для значений рН от 6 8 до 8 4 с метанитрофенолом. Как это видно из уравнения гидролиза [ см. уравнение ( Б), стр. CH COONa имеет щелочной характер, следовательно, для определения его рН надо брать индикатор метанитрофенол. [39]
Определив содержание алюминия в концентрате и построив графики по четырем сериям эталонов с заданными содержаниями алюминия, путем интерполяции строят график, отвечающий алюминию, найденному в концентрате. [40]
Как видно из рис. 32 и 33, градуировочные кривые для серий эталонов Li, Rb и Са на основе карналлита носят прямолинейный характер, что и подтверждает правильность изготовления серий эталонов. [41]
Поскольку заранее неизвестно содержание алюминия в концентратах, необходимо фотографировать все четыре серии эталонов на каждой фотопластинке. [42]
Для получения этих цифр на одной и той же фотопластинке многократно фотографировали серию эталонов с убывающим в 3 раза содержанием каждой из определяемых примесей. [43]
Для определения содержания битумов в породе сравнивают интенсивности свечения полученных растворов с заготовленной серией эталонов - растворов определенной концентрации. Как указывает Фиолетова, успех этого метода существенно зависит от правильного подбора эталона. [44]
Модифицированная методика позволяет определять золото, платину, палладий и родий при помощи серии эталонов с постоянным содержанием серебра, а также серебро и платиновые металлы по эталонам с постоянным содержанием золота. Недостаток этого варианта методики заключается в том, что для определения золота и серебра в пробе требуется не менее двух пробирных корольков. Поэтому представляется желательным использовать неполное купелирование, чтобы одновременно определить оба элемента. Кроме того, таким способом возможно удастся определять рутений, иридий и осмий, которые при помощи модифицированной методики определяются неудовлетворительно. И наконец, при неполном купелировании на анализ затрачивается меньше времени, чем при купелировании с добавкой золота или серебра в качестве коллекторов, затем добавлением свинца для использования эталонов на свинцовой основе. [45]