Солюбилизированное вещество
Cтраница 1
Солюбилизированные вещества могут содержаться во внутренней части мицелл или находиться на их поверхности. [1]
Адсорбция солюбилизированных веществ, практически нерастворимых в воде, и миграция молекул солюбилизата из адсорбированных мицелл на поверхность адсорбента служат убедительным доказательством существования трехмерных ассоциатов ПАВ в адсорбированном слое, воспроизводящих в основных чертах структуру мицелл ПАВ в равновесных растворах. [2]
Количество солюбилизированного вещества увеличивается пропорционально концентрации раствора ПАВ в области существования сферических мицелл и резко возрастает при образовании пластинчатых мицелл. Солюбилизация зависит также от молекулярной структуры солюбнлизата. Так, если в качестве солюбилизата применяют углеводород, то при уменьшении его молекулярного веса коллоидная растворимость повышается. Введение в солюби-лизат полярных групп обычно также увеличивает солюбилизацию. [3]
Количество солюбилизированного вещества увеличивается про-1 порционально концентрации раствора ПАВ в области существования сферических мицелл и резко возрастает при образовании пластинчатых мицелл. [4]
 |
Строение мицеллы анионоактивного ПАВ.| Схема солюбилизации углеводородов в сферической мич целле ПАВ. [5] |
Количество солюбилизированного вещества возрастает с увеличением концентрации раствора ПАВ. Данной температуре и концентрации ПАВ соответствует вполне определенное насыщение раствора органическим веществам. В результате солюбилизации получаются устойчивые дисперсные системы. [6]
Количество солюбилизированного вещества увеличивается про-1 порционально концентрации раствора ПАВ в области существования сферических мицелл и резко возрастает при образовании пластинчатых мицелл. [7]
Адсорбция солюбилизированных веществ, практически нерастворимых в воде, и миграция молекул солюбилизата из адсорбированных мицелл на поверхность адсорбента служат убедительным доказательством существования трехмерных ассоциатов ПАВ в адсорбированном слое, воспроизводящих в основных чертах структуру мицелл ПАВ в равновесных растворах. [8]
Для определения солюбилизированного вещества наиболее распространенными в настоящее время являются рефрактометрические и спектрофото - Метрические методы. Первоначально определяют показатели преломления или коэффициенты поглощения раствора ПАВ и солюбилизируемого вещества. Но оптическим данным определяют концентрации веществ в системе. [9]
Возможность перехода солюбилизированных веществ из ми-целлярных растворов ПАВ в адсорбционный слой, состоящий из равновесных объемных ассоциатов молекул ПАВ, представляет значительный интерес для адсорбционной технологии очистки сточных вод, и именно техническое значение этого явления послужило непосредственной причиной его более детального изучения. Как в мицеллах, образовавшихся в водном растворе ПАВ при концентрации выше ККМ, так и в равновесных с ними объемных ассоциатах ПАВ на поверхности адсорбента степень сближения углеводородных цепей, а следовательно, и жидкая структура ядер мицелл одинакова. Следовательно, есть основание полагать, что предельное число молей солюбилизированного вещества, приходящееся на 1 моль ПАВ, так называемая солюбилизацион-ная емкость мицелл или предел солюбилизации, одинаковы в растворе и в адсорбционном слое. [10]
Анализ всех рассмотренных в этом разделе данных позволяет предположить, что солюбилизированное вещество доставляется к поверхности раздела фаз в составе мицеллы ПАВ. При контакте мицеллы с поверхностью часть солюбилизированных молекул остается связанной с адсорбентом, так как энергия взаимодействия солюбилизата с гидрофобной сажей больше энергии взаимодействия молекул солюбилизата с мицеллой ПАВ. При формировании на поверхности раздела фаз полусфероидальных ассоциатов из адсорбированных молекул ПАВ часть адсорбированных молекул солюбилизата ( нафталина или а-нафтолфталеина в наших примерах) включается в состав этих ассоциатов и между адсорбированными отдельными молекулами солюбилизатов и молекулами, включенными в состав поверхностных ассоциатов ПАВ, устанавливается динамическое равновесие. [11]
 |
Изотерма адсорбции а-нафтолфталеина из диэтиленгликоля на ацетиленовой саже.| Изотермы адсорбции нафталина на ацетиленовой саже из ндекана ( 1 и водного раствора полиэтиленгли-коля ( 2. [12] |
Изучение адсорбции веществ-солюбилизатов ( в наших примерах - а-нафтолфталеина и нафталина) из растворов в жидкостях, моделирующих свойства неполярной и полярной частей мицеллы неионогенных ПАВ, дает дополнительные подтверждения рассмотренной здесь картины сорбции солюбилизированных веществ. [13]
При изучении адсорбции компонентов солюбилизированных систем на ацетиленовой саже [23, 24] было установлено ( рис. 39 - 41), что адсорбция из растворов, солюбилизировавших как нафталин, так и краситель, существенно ниже ( на 10 - 37 %), чем из растворов ПАВ, не содержащих солюбилизированных веществ. Влияние солюби - никнуть как результат конкуренции молекул ПАВ и молекул углеводородов или красителя за свободные места на поверхности раздела фаз, обусловленной различием в величинах уменьшения свободной энергии адсорбции ПАВ и молекул солю-билизата. [14]
Солюбилизация увеличивает объем мицелл. С ростом количества солюбилизированного вещества происходит насыщение им мицелл и при его избытке ( сверх возможно солюбилизированного количества) это вещество распределяется в растворе ПАВ уже в виде эмульсии или суспензии. Так, солюбилизиро-ванные в растворах коллоидных ПАВ углеводороды называют растворимыми маслами и широко используют их в технике. При избытке углеводорода сверх солюбилизируемого количества и стабилизации образовавшихся капелек эмульсии раствором ПАВ такие системы переходят в так называемые эмульсолы, которые так же, как и растворимые масла, широко применяются в промышленности. [15]
Страницы: 1 2