Солюбилизируемое вещество
Cтраница 1
Солюбилизируемое вещество называют солюбилизатом, а поверхностно-активное вещество, обусловливающее солюбилиза-цию нерастворимых в воде веществ, - солюбилизатором. [1]
Распределение солюбилизируемого вещества между мицеллами и молекулярным раствором в условиях, когда нет избытка этого солюбилизируемого вещества ( нет контакта с объемной углеводородной фазой), определяется работой выхода молекул углеводорода из воды в ядро мицеллы. При этом движущей силой солюбилизации, как и ми-целлообразования, являются гидрофобные взаимодействия. [2]
Распределение солюбилизируемого вещества между мицеллами и молекулярным раствором в условиях, когда нет избытка этого солюбилизируемого вещества ( нет контакта с объемной углеводородной фазой), определяется работой выхода молекул углеводорода из воды в ядро мицеллы. При этом движущей силой солюбилизации, как и мицеллообразования, являются гидрофобные взаимодействия. [3]
В поведении различных солюбилизируемых веществ наблюдаются весьма отчетливо выраженные различия. С другой стороны, солюбилизированные алифатические спирты повышают растворимость углеводородов, так что в этом случае имеет место явление сорастворения. [4]
При контакте мицеллярного раствора с макрофазой углеводорода ( при наличии избытка солюбилизируемого вещества) устанавливается равновесное распределение углеводорода между его макрофазой, истинным водным раствором и солюбилизатом. [5]
При контакте мицеллярного раствора с макрофазой углеводорода ( при наличии избытка солюбилизируемого вещества) устанавливается равновесное распределение углеводорода между его макрофазой, истинным водным раствором и мицеллами. [6]
Распределение солюбилизируемого вещества между мицеллами и молекулярным раствором в условиях, когда нет избытка этого солюбилизируемого вещества ( нет контакта с объемной углеводородной фазой), определяется работой выхода молекул углеводорода из воды в ядро мицеллы. При этом движущей силой солюбилизации, как и ми-целлообразования, являются гидрофобные взаимодействия. [7]
Распределение солюбилизируемого вещества между мицеллами и молекулярным раствором в условиях, когда нет избытка этого солюбилизируемого вещества ( нет контакта с объемной углеводородной фазой), определяется работой выхода молекул углеводорода из воды в ядро мицеллы. При этом движущей силой солюбилизации, как и мицеллообразования, являются гидрофобные взаимодействия. [8]
Строение мицелл поверхностно-активных веществ ( ПАВ) в растворе зависит от многих факторов: химической природы ПАВ и растворителя, присутствия электролита и солюбилизируемого вещества, температуры системы и концентрации каждого компонента. В результате этого в растворе возможно сосуществование мицелл различных форм с преобладанием одной из них, наиболее термодинамически устойчивой при данных условиях. [9]
Коллоидное растворение обычно нерастворимых веществ в углеводородной среде под действием ПАВ называют обратной солюбилизацией. При солюбилизации устанавливается равновесное распределение солюбилизируемого вещества между двумя жидкими фазами - дисперсионной средой и мицеллами, которые образуют коллоидную фазу. В пластинчатых мицеллах растворяемые вещества проникают между слоями цепей, раздвигая их и увеличивая расстояние между ними. Для достижения равновесия требуется длительное время. Повышение температуры ускоряет равновесие растворения. [10]
Для определения солюбилизированного вещества наиболее распространенными в настоящее время являются рефрактометрические и спектрофото - Метрические методы. Первоначально определяют показатели преломления или коэффициенты поглощения раствора ПАВ и солюбилизируемого вещества. Но оптическим данным определяют концентрации веществ в системе. [11]
 |
Солюбилизация в мицеллах ПАВ неполярных углеводородов ( а, полярных веществ ( б, углеводородов в мицеллах неиоиогениых ПАВ ( а. [12] |
Рефрактометрический метод исследования солюбилизации основан на измерении показателя преломления растворов ПАВ в зависимости от содержания солюбилизируемого вещества в растворе. Показатель преломления увеличивается и достигает постоянного значения для раствора, насыщенного солюбилизатом. Появление избыточных количеств углеводорода в водном растворе приводит к образованию эмульсии, поэтому резко возрастает мутность дисперсной системы. Это дает возможность контролировать солюбилизацию также турбидимет-рическим методом. [13]
 |
Механизм моющего действия ПАВ. [14] |
Механизм моющего Действия ПАВ заключается в следующем: 1) смачивание загрязненной ткани водным раствором ПАВ; 2) удаление загрязнения с поверхности ткани; 3) удерживание загрязнений в объеме раствора. На границе раздела загрязнение - раствор благодаря адсорбции ПАВ резко снижается поверхностное натяжение, за счет чего в зазор между частицей загрязнения и тканью лучше проникает моющий раствор, создавая адсорбированный слой ПАВ. Возникает расклинивающий эффект, частица загрязнения отрывается от поверхности ткани и переходит в раствор. Чаще всего загрязнения бывают жирового характера, поэтому эффективность моющего действия зависит от солюбили-зирующей способности ПАВ. Молекулы солюбилизируемого вещества входят внутрь мицеллы, располагаясь между гидрофобными концами молекул ПАВ. [15]
Страницы: 1 2