Серо-водород

Cтраница 1

Серо-водород - S35, полученный из сульфида - S35 бария, собирают в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом. В цельнопаян-ном приборе создают вакуум и сероводород - S35 переносят в соединенную с манометром реакционную колбу известного объема с боковым отводом, закрытым краном. Сероводород - S35 испаряется в реакционную колбу, и реакция полностью завершается при комнатной температуре в течение 48 час. [1]

Смесь полученного серо-водорода - Н и б, 78 г йода, суспендированного в 7 2 мл воды - Нг, встряхивают в цельностеклянной аппаратуре, охлаждая ее снаружи льдом, йодистоводородную кислоту фильтруют для удаления серы, после чего растворенный сероводород - РЬ удаляют в вакууме. [2]

Таким образом, серо-водород, сульфид аммония и карбонат аммония являются общими, или групповыми, реакпшними, способными к взаимодействию с целой группой ионов. [3]

Если же к раствору предварительно прибавить уксуснокислого натрия, то цинк полностью осаждается серо-водородом в виде сернистого цинка. [4]

Для проверки такой возможности были испытаны в оптимальных концентрациях водорастворимые реагенты-ингибиторы, зарекомендовавшие себя как эффективные ингибиторы серо-водород ой коррозии [4], а также ряд других предложенных в качестве тормозящих добавок веществ. [5]

Как известно, процессу гидрогенизации подвергается сырье, содержащее сернистые соединения, которые в этом процессе разрушаются с образованием соответствующего углеводорода и серо-водорода. При конденсации водяных паров сероводород растворяется в воде и она приобретает кислую реакцию. При большом содержании в сырье сернистых органических соединений количество выделяющегося сероводорода весьма велико и вода, имеющая кислую реакцию, корродирует трубы теплообменников и отдельные участки трубопроводов. [6]

Зависимость степени разложения дибутилсульфида.| Зависимость степени образования сероводорода от времени контакта при следующих температурах. [7]

Из данных табл. 4 и рис. 3 - 5 видно, что продуктами разложения дибутилсульфида при температурах 300, 350, 400 С являются ] серо-водород и меркаптан. Глубина разложения дибутилсульфида, а также количества образующихся при одном и том же времени контакта сероводорода и меркаптана возрастают с повышением температуры. [8]

Для получения раствора состава точки ф необходимо исходить из 35 % раствора гидросульфида бария. Даже насыщенный серо-водородом при 100 раствор сульфида бария не даст раствора гидросульфида такой концентрации. Однако такой раствор, содержащий 35 % Ba ( HS) 2 при 90, можно получить, если выщелачивать плав сульфида бария не водой, а раствором гидросульфида бария. Необходимый же для выщелачивания раствор гидросульфида бария можно получить, насыщая раствор BaS сероводородом. [9]

Система очистки воды оборудована двумя гидро затворами 2 и 3, причем гидрозатвор 3 рассчитан ш меньшее давление. Давление в системе контролирова лась дифманометром 7, установленным на линии серо-водорода. [10]

На промысловой газораспределительной станции газ вновь очища-ют в сепараторах, осушают и производят его учет. Если газ содержит сероводород, тогда до подачи в магистральный газопровод его от серо-водорода очищают. Из газораспределительной станции газ поступает в головную компрессорную станцию или, если давление отбора достаточно велико, непосредственно в магистральный газопровод. [11]

Предположение, что такие непредельные соединении являются промежуточными продуктами при реакции Вильгсродта, может служить объяснением факта образования некоторых побочных продуктов. Тетрагидронафтойная кислота, небольшое количество которой было выделено при реакции этил-6 - тетралилкетона с морфшшнОм и серой [32], может образоваться и результате окислительного воздействия серы на непредельный промежуточный продукт. Присутствие следов тиофенов v реакционной смеси тоже легко объяснить, так как известно, что олсфины реагируют с серой при повышенной температуре, образуя сероводород и тиофсни [33], и что ацетилены при этом тоже превращаются к тиофены, но лишь с незначительным выделением серо-водорода. [12]

Страницы: 1