Сорбированное вещество
Cтраница 3
 |
Выходные кривые для двух сорбентов. [31] |
Характер выходной кривой всегда напоминает характер распределения сорбированного вещества по длине слоя. Когда весь фронт распределения выйдет из колонки, концентрация за слоем сорбента будет равна концентрации входящего газа - сорбент будет насыщен полностью. [32]
В нижней части зоны IV сорбент освобождается от сорбированных веществ, в верхней зоне / он охлаждается до рабочей температуры. [33]
Задачей динамики ионного обмена является изучение процесса перемещения сорбированного вещества по слою ионита. Шилову процесс сорбции в динамических условиях распадается на две стадии: процесс формирования фронта и процесс его параллельного переноса. [34]
На долю капиллярной конденсации приходится иногдг большая часть сорбированного вещества. Поэтому онг является важным составляющим элементом в технологи ческих процессах поглощения и разделения газовы смесей. [35]
Характер выходной кривой всегда напоминает вид кривой распределения сорбированного вещества по длине слоя: когда весь фронт распределения выйдет из колонки, концентрация за слоем сорбента будет равна концентрации входящего газа - сорбент будет насыщен полностью. [36]
 |
Различные типы изотерм сорбции. [37] |
Генри; II - характеризующая образование мономолекулярного слоя сорбированного вещества; / / / - характеризующая образование полимолекулярных слоев сорбированного вещества; IV - характеризующая совместное действие адсорбции и абсорбции. [38]
Задачей динамики ионного обмена является изучение процесса перемещения сорбированного вещества по слою ионита. Шилову процесс сорбции в динамических условиях распадается на две стадии: процесс формирования фронта и процесс его параллельного переноса. [39]
 |
Схематическое изображение капилляров сорбента. [40] |
На долю капиллярной конденсации приходится иногда большая часть сорбированного вещества. Поэтому она является важным составляющим элементом в технологических процессах поглощения и разделения газовых смесей. [41]
При вытеснительной хроматографии на входе в колонну, содержащую сорбированные вещества, вводится раствор компонента - вытеснителя, и, следовательно, на входе в колонну в подвижной фазе создается постоянная концентрация вытеснителя. В случае градиентного промывания или вытеснения на входе в колонну создается определенный ход изменения концентрации промывающего раствора с течением времени. [42]
 |
Кинетическая кривая так как именно эта величина показывает, в какой степени использована сорбционная емкость сорбента к данному моменту времени. [43] |
Суммарная скорость процесса определяется на опыте как приращение количества сорбированного вещества в единицу времени. Эта величина и выражает собою скорость адсорбции. [44]
Вопрос о связи между размерами зоны Хроматограммы и количеством сорбированного вещества, расположенного в ней, был впервые поставлен М. С. Цветом [1], отмечавшим отсутствие пропорциональной зависимости вследствие неодинаковой степени насыщения по высоте зоны. Исследуя различные виды хроматографического анализа, к этому же выводу приходят и другие исследователи. Так, М. А. Константинова-Шлезингер и Н. А. Горбачева [63] указывают на невозможность использования этой зависимости в сорб-ционной хроматограмме. Они считают метод нецелесообразным и для одного вещества, так как нет пропорциональной зависимости даже при больших концентрациях. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5