Cтраница 2
![]() |
Изменение кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором. [16] |
На рис. 1 приведены кривые изменения кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором при 110 и 130 С. На этом рисунке количество выделившегося сероводорода ( ось ординат) выражено в молях, отнесенных к 4 моль исходного октилфенола. Это позволяет в одном и том же масштабе графически выразить изменение кислотного числа и количество сероводорода. [17]
![]() |
Изменение кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором. [18] |
На рис. 1 приведены кривые изменения кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором при 110 и 130 С. [19]
Путем обратного титрования иодом определяют расход последнего на реакцию с выделившимся сероводородом. [20]
Очищенный газ направляется в газопровод, а отработанный раствор нагревается, соли разлагаются, выделившийся сероводород поступает на установку получения серы. Регенерированный раствор амина вновь идет в абсорбер. [21]
Большинство методов качественного контроля за содержанием сульфидов основано на их разложении с последующей индикацией выделившегося сероводорода. Чаще всего в качестве индикатора применяют фильтровальную бумагу, смоченную раствором ацетата свинца. Бумага при наличии сероводорода чернеет вследствие образования сульфида свинца. При наличии сероводорода раствор ( в присутствии NaOH) окрашивается в фиолетовый цвет. [22]
Определение суммарного содержания H2S и S2 основано на разложении сульфида кадмия сильной кислотой, окислении выделившегося сероводорода и количественном определении продуктов окисления, по которому вычисляется общее содержание сульфидной серы в пробе. [23]
При отщеплении сероводорода от а-меркаптотетрагидропирана также образуется Д2 - дигидропиран, который тотчас же под действием выделившегося сероводорода при контакте с окисью алюминия превращается в Да-дигидротиопиран. [24]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее в 7 12 г была обработана соляной кислотой и выделившийся сероводород поглощен смешанным раствором уксуснокислого кадмия и цинка. Рассчитать процентное содержание серы в стали, если TJ / S 0 000802 и 1 мл раствора иода эквивалентен с 1 022 мл раствора тиосульфата. [25]
При малом содержании или при отсутствии органических веществ осадок сульфидов и гидроокисей в пробе растворяют кислотой, а выделившийся сероводород окисляют иодом. Ионы Fe ( III) связывают во фторидный комплекс. В случае большого содержания в пробе органических веществ, также окисляемых иодом, выделенный кислотой сероводород отгоняют из пробы струей азота в поглотительный раствор ( ацетат цинка или едкий натр в присутствии глицерина) и далее, как обычно, сероводород определяют иодометрически. [26]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее в 7 12 г была обработана соляной кислотой и выделившийся сероводород поглощен смешанным раствором уксуснокислого кадмия и цинка. [27]
Серу определяют восстановлением ее катализатором - активным никелем Ренея - в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Этим методом можно определить 0 00002 % серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10 % отн. Имеются и другие методы определения серы. [28]
На рисунке трафик изображен в отраженной системе координат чтобы исклотить возникновение иллюзий об асимптотическом характере изменения потребления водорода в зависимости от количества выделившегося сероводорода. В действительности же потребление водорода является функцией нескольких аргументов и должно быть описано уравнением более высокого порядка. [29]
Сущность метода заключается в восстановлении органически связанной и элементарной серы на активном никеле Ренея до сульфида никеля, разложении сульфида никеля кислотой и титро-метрическом определении выделившегося сероводорода. [30]