Cтраница 1
Адсорбированный сероводород окисляется на поверхности угля до элементной серы. [1]
При растирании в ступке из неочищенной гуанилтиомоче-вины выделяется небольшое количество адсорбированного сероводорода. [2]
При 300 С на выходе из реактора удаляется большая часть адсорбированного сероводорода, а при 340 С за счет кислорода, содержащегося в циркуляционном газе, 0 2 - 0 5 % ( об.), начинается медленное окисление присутствующего пирофорного материала в верхней части реактора. [3]
Содержание серы в коксах, прокаленных при разных температурах. [4] |
Следовательно, в процессе прокалки до 1000 С из кокса вместе с летучими веществами удаляется только адсорбированный сероводород. [5]
Схема установки очистки газа от серы с химической регенерацией. [6] |
Это свойство цеолитов открыло путь к разработке новой технологической схемы очистки газов от серы с химической регенерацией цеолитов ( процесс Хайнса), в которой газы, получающиеся при сгорании серы, используются для окисления адсорбированного сероводорода и получения легко конденсируемых паров серы. При химической регенерации тепло химической реакции непосредственно используется для повышения температуры слоя. [7]
Показана в лабораторных условиях [16] адсорбционная способность цеолита NaX при 25 С, равная по этилмеркаптану 190 мг / г, по сероводороду 165 мг / г. При очистке природных газов, содержащих; - 50 мг / м3 сернистых соединений ( давление 20 кгс / см2), адсорбционная способность цеолита NaX составила 75 - 85 мг / г. Однако авторы [16] не учитывают, что в цеолите NaX адсорбированный сероводород может восстанавливаться и отлагаться в виде элементарной серы. [8]
Исследование адсорбции реагирующих веществ и продуктов реакции [8, 10] указывает на сильное взаимодействие поверхности катализатора с водородом и сероводородом и на более слабое - с тиофеном и бутеном. Адсорбированный сероводород оказывает заметное тормозящее влияние на гидрогенолиз тиофена и сильное влияние на гидрогенизацию бутена. [9]
Следует отметить, что при 350 С основное количество сероводорода десорбируется в течение 60 - 70 мин, а в дальнейшем скорость десорбции падает, и оставшаяся часть сероводорода десорбируется очень медленно. По изменению кривых можно судить, что степень удаления адсорбированного сероводорода практически не зависит от структуры цеолитов. [10]
Последующее осаждение наблюдается при продолжительн отстаивании сульфидов меди, ртути, мышьяка, выделенных Д ( ствием сероводорода в присутствии некоторых катионов третг группы. Скоагулированные осадки сульфидов имеют на своей i верхности слой адсорбированного сероводорода ( стр. Ее при этом присутствуют ионы Zn2 ( а также 1пзь и Ga3), то, б годаря повышенной концентрации сероводорода, на поверхнос сульфида ртути осаждается ZnS ( In2S3 и Ga2S3), несмотря на что значение рН раствора слишком мало. [11]
Коагулированные осадки всегда увлекают в процессе своего осаждения ионы коагулирующего электролита и поэтому загрязнены ими. Например, осадок ( сульфид какого-либо металла) содержит на поверхности своих частиц адсорбированный сероводород, что может способствовать последующему соосаждению посторонних сульфидов и затрудняет анализ. Процесс получения золей при воздействии на осадки необратимых коллоидов очень разбавленными растворами электролитов называется пептизацией. Электронейтральные частицы осадка можно пептизировать, превратив их в заряженные частицы, переходящие вследствие взаимного отталкивания в раствор. Например, если свежеосажденную гидроокись железа отфильтровать и хорошо промыть, то она не пептизируется водой. [12]
Мэкстед [181] показал, что сероводород не только ослабляет каталитическую активность палладия, но также влияет и на окклюзию водорода. Он количественно исследовал зависимость между способностью к окклюзии и содержанием яда и нашел, что в отношении водорода способность к окклюзии у палладия выражается линейной функцией от содержания серы в катализаторе. Палладий количественно диссоциирует адсорбированный сероводород на серу водород. Зависимость между содержанием серы [181] и активностью платинового катализатора при гидрогенизации олеиновой кислоты линейная до определенной концентрации яда; выше этой величины кривая отравления идет более полого в направлении полной инактивации. [13]
Теоретические расчеты А. И. Бусева и Н. П. Корец [47] показывают, что сульфид висмута должен практически количественно взаимодействовать с ионами серебра. Фрерихсом на этой реакции метод дает неточные и маловосцроизводимые результаты, вероятно, вследствие адсорбции сероводорода сульфидом висмута и частичного окисления сульфидов висмута и серебра. Адсорбированный сероводород влияет на точность и воспроизводимость объемных методов Гануса, Фрерихса, Мазино значительно сильнее по сравнению с весовыми методами. [14]
Кроме того, были рассчитаны зависимости изостерических теплот адсорбции от степени заполнения поверхности. Они попадали в узкий интервал 25 - 35 ккал / моль в зависимости от температуры предварительной обработки. Основываясь на термохимических аналогиях, они доказывают, что адсорбированный сероводород связан через атомы серы с координационно ненасыщенными ионами алюминия. Фактически они предполагают, что сероводород является специфическим адсорбатом для поверхностных льюисов-ских кислотных центров. [15]