Cтраница 1
![]() |
Растворимость С02 в пропиленкарбонате под давлением.| Растворимость H2S в пропиленкарбонате ( объем Н28 / объем растворителя. [1] |
Выделенный сероводород конвертируют в печах Клауса для получения элементарной серы, что значительно повышает экономичность процесса очистки. Небольшое количество СО2, как правило, может оставаться в газе. Если содержание двуокиси углерода в очищаемом газе велико, предусматривается дополнительная ступень очистки. Большая часть абсорбированных газов выделяется при снижении давления; окончательную регенерацию растворителя проводят при повышенной температуре. [2]
Выделенный сероводород направляется на получение серной кислоты или серы. [3]
Сульфид меди обрабатывают соляной кислотой и выделенный сероводород определяют иодометрически. [4]
В новых проектах канализования нефтеперерабатывающих заводов предусматривается сжигание выделенного сероводорода или использование его для приготовления серной кислоты. [5]
Аппараты и трубопроводы, содержащие растворенный в поглотительном растворе или выделенный сероводород, как правило, должны располагаться вне здания цеха. [6]
В варианте А осадок сульфидов и гидроокисей растворяют в пробе кислотой, а выделенный сероводород окисляют раствором иода. В варианте Б выделенный кислотой сероводород переводят из пробы струей азота в поглощающий раствор едкого натра с глицерином, в котором сероводород определяют иодометрически после подкисления. Вариантом Б пользуются для анализа всех типов вод в присутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию. [7]
В первом ( А) осадок сульфидов и гидроокисей растворяют в пробе кислотой, а выделенный сероводород окисляют раствором иода. В варианте Б выделенный кислотой сероводород переводят из пробы струей азота в поглощающий раствор едкого натра с глицерином, в котором сероводород определяют иодометрически после подкисления. Вариантом Б пользуются для анализа всех типов вод в присутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию. [8]
К недостаткам способа относятся высокие удельные расходы пара, достигающие почти 10 кг на 1 кг выделенного сероводорода и возможность образования, при наличии в газе значительных количеств кислорода, необратимых соединений тиосуль-фитов. В последнем случае в очистительный раствор необходимо вводить соду, которая переводит тиосульфшы аминов в гипосульфит, и предусматривать устройство для вывода его из цикла. [9]
Наиболее широко используемый метод отделения сероводорода в газообразной форме основан на подкислении анализируемого раствора, содержащего сульфиды, и отгонке выделенного сероводорода в токе воздуха, диоксида углерода или, что наиболее предпочтительно, азота. Газ пропускают через подходящий абсорбент. [10]
По этому классическому методу, используя специальные жидкие или твердые сорбенты, выделяют сероводород в виде кислого газа. Выделенный сероводород подвергают высокотемпературному окислению кислородом воздуха ( при повышенной температуре на первой стадии образуются S, Н2О и SO2); на последующих стадиях, осуществляемых на специальных катализаторах, оставшаяся часть сероводорода окисляется образовавшимся диоксидом серы с получением S и воды. [11]
МЭА поступает на регенерацию в деоорбер. Выделенный сероводород является сырьем либо сернокислотной установки, либо Установки, производящей элементную серу. Регенерированный раствор МЭА после охлаждения снова подается в абсорбер. [12]
Установка для очистки газа по содовому способу состоит из поглотителя и регенератора, часто изготовляемых в одном блоке. Расход соды составляет ОД ч - 0 2 кг на 1 кг выделенного сероводорода. [13]
В состав нефтяных газов кроме углеводородных компонентов могут входить: азот, двуокись углерода, сероводород, а в отдельных случаях редкий газ - гелий. При значительном объеме этих компонентов возникает необходимость в очистке газа от сероводорода и двуокиси углерода, являющихся коррозионным агентом, приводящим к интенсивной коррозии оборудования, аппаратов. Значительные концентрации сероводорода и большие объемы перерабатываемого сырья обеспечивают экономическую целесообразность дальнейшей переработки выделенного сероводорода и получения элементарной серы в качестве продукта. [14]
До последнего времени переработку сероводорода в серу во всех странах осуществляют главным образом по методу Клауса. Используя специальные жидкие или твердые сорбенты, выделяют сероводород в виде кислого газа, в котором помимо сероводорода могут содержаться диоксид углерода и некоторые другие компоненты; выделенный сероводород подвергают высокотемпературному окислению кислородом воздуха ( при повышенной температуре на первой стадии образуются Sx, H2O и SO2); на последующих стадиях, осуществляемых на специальных катализаторах, оставшаяся часть сероводорода реагирует с образовавшимся диоксидом серы с получением Sx и воды. На термической стадии процесса образуется значительное количество сероуглерода и сероокси-да углерода, которые уходят с хвостовыми газами, что приводит к большим потерям серы. [15]