Cтраница 3
Сульфиды Э32 ниобия и тантала могут быть получены прямым взаимодействием элементов или нагреванием металлов в токе сухого сероводорода. Лучше изученный TaSj представляет собой серо-черный порошок, весьма термически устойчивый ( в отсутствие воздуха) и нерастворимый ни в соляной кислоте, ни в растворах едкого натра. Известен и аналогичный сульфид ванадия - VS2 ( доп. [31]
Сульфиды Э52 ниобия и тантала могут быть получены прямым взаимодействием элементов или нагреванием металлов в токе сухого сероводорода. Лучше изученный TaS2 представляет собой серо-черный порошок, весьма термически устойчивый ( в отсутствие воздуха) и нерастворимый ни в соляной кислоте, ни в растворах едкого натра. Известен и аналогичный сульфид ванадия - VS2 ( доп. [32]
Сульфиды Э5з ниобия и тантала могут быть получены прямым взаимодействием элементов или нагреванием металлов в токе сухого сероводорода. Лучше изученный TaS2 представляет собой черный порошок, весьма термически устойчивый ( в отсутствие воздуха) и нерастворимый ни в соляной кислоте, ни в растворах едкого натра. [33]
В раствор метилата натрия ( из 0 21 г-атома натрия в 80 мл безводного метилового спирта) пропускают ток сухого сероводорода до прекращения его поглощения. Смесь нагревают в тех же условиях еще 1 5 ч, охлаждают, отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия и фильтрат выпаривают в вакууме досуха. Твердую соль перекристаллизовывают из бензола с добавлением спирта до постоянной температуры плавления. Чистую соль растворяют в небольшом количестве воды и раствор сильно подкисляют соляной кислотой. Выделившуюся дитиокислоту экстрагируют бензолом, экстракт сушат над сульфатом натрия и после удаления бензола остаток перегоняют в вакууме. [34]
В смесь 245 г ( 2 5 моля) окиси мезитила и 378 г ( 2 75 моля) треххлористого фосфора ( I) барботируют сухой сероводород в течение 6 5 ч при температуре 25 - 30 С. Через сутки из реакционной смеси путем фракционной вакуумной перегонки выделяют целевой продукт. [35]
Для получения Ce2S3 может быть также использована обменная реакция галогенида церия с H2S при 600 - 1000 С, для чего в кварцевой трубке пропускают над галогенидом совершенно сухой сероводород в течение десятков часов. [36]
Тамман и Кестер [156] установили, что коррозия цинка, кадмия, олова, алюминия, сурьмы, висмута, хрома, железа, кобальта и никеля в атмосфере сухого сероводорода является ничтожной. К аналогичным выводам пришли Аккерман, Тамаркина и Шултин [157], изучавшие поведение в сухом сероводороде алюминия, латуни, железа, чугуна и легированных сталей. [37]
Обладает высокой химической стойкостью к действию серной кислоты концентрацией до 90 %, азотной - до 98 %, уксусной - до 60 %, фосфорной - до 80 %, плавиковой - до 40 %, едких щелочей - до 60 %, газообразного аммиака и сухого сероводорода 100 % - ной концентрации. При нагреве до 60 С винипласт сохраняет высокие механические показатели, при дальнейшем нагреве размягчается. На нефтеперерабатывающих заводах широко применяют винипластовые трубы, арматуру, листы для футеровки от коррозии. Винипласт хорошо поддается механической обработке и сварке в струе воздуха при температуре 200 - 300 С. [38]
Для получения сульфидов пользуются различными приемами: взаимодействием металлов и серы в запаянной ампуле при 400 - 600 С, причем сперва образуются полуторные сульфиды Me2S3, а затем, при нагревании до 1000 - 1100 С моиосульфиды MeS; взаимодействием порошка металла или его гидрида с сухим газообразным сероводородом; взаимодействием сухого сероводорода с окислами в присутствии угля или серы при 1200 - 1600 С или с безводными солями РЗЭ при 600 - 1000 С. При неполной сульфидизации окислов получаются оксисульфиды. Последние могут быть также получены нагреванием окислов металлов в парах сероуглерода. [39]
Винипласт стоек: 1) к большинству кислот различных концентраций - соляной, сернистой, муравьиной и жирным кислотам любой концентрации, серной до 90 %, азотной до 98 %, уксусной до 60 %, фосфорной до 8094, плавиковой до 40 %; 2 растворам солей любой концентрации, едким щелочам концентрации до 60 %, газообразному аммиаку и сухому сероводороду 100 % - ной концентрации и другим агрессивным средам. [40]
Щелочные металлы при нагревании с сероводородом образуют кислые сульфиды - гидросульфиды, в то время как олово и другие металлы - нормальные сульфиды. Сухой сероводород не реагирует со ртутью, серебром, медью, но в присутствии воздуха и влаги реакции протекают очень быстро. [41]
Растрескивание наблюдается в сероводородных средах только в присутствии влаги. В сухом сероводороде растрескивания сталей не отмечено. [42]
При полном отсутствии влаги сероводород представляет собой очень слабую коррозионную среду, в которой происходит лишь химическая коррозия с образованием прочных защитных пленок. Коррозионного растрескивания сухой сероводород не вызывает. [43]
Воздух вблизи химических и нефтеперерабатывающих заводов, серных рудников содержит повышенное количество сероводорода. При комнатной температуре сухой сероводород не представляет явной коррозионной опасности для многих металлов, в том числе для обычных углеродистых сталей. [44]
Кроме ядовитых свойств, сказывающихся на живых организмах сероводород также очень вредно действует на металл, являясь одним из активнейших коррозийных агентов. Сам по себе сухой сероводород при низкой температуре и низком давлении слабо действует на металл, но в присутствии других коррозийных агентов его действия на металл становятся весьма интенсивными. [45]