Серокись - углерод
Cтраница 1
Серокись углерода собирается в газометр и может быть без труда распознана обычными методами. Она является единственным газообразным продуктом реакции. [1]
Серокись углерода и меркаптан легко распознаются обычными способами. В приемнике сгущается подвижная жидкость, окрашенная в бледно-желтый цвет. Она обрабатывается в отделительной воронке раза два крепким раствором едкой щелочи, причем почти пропадает первоначально интенсивный запах меркаптана, и вместо его выступает приятный запах апельсинной корки. Такого продукта получается около 50 г из 100 г ксантогенового эфира. [2]
Не останавливаясь на распознавании серокиси углерода и CH8SH, переходим к главному продукту реакции - терпену. [3]
После промывания он представляет, по всем своим свойствам, почти совершенно чистую серокись углерода. В приемнике сгущается бесцветная жидкость с запахом аммиака. [4]
Этот эфир при нагревании распадается на: fOH3SH - меркаптан, COS - серокись углерода, СЛН2 - этиленовый углеводород. [5]
В газообразных продуктах ее могло быть констатировано обычными приемами присутствие метилового меркаптана и серокиси углерода. [6]
Если реакция ведется для получения ментена и не имеется в виду исследовать другие продукты, то лучше всего улавливать выделяющиеся газы в спиртовой раствор едкого кали, который хорошо поглощает и меркаптан, и серокись углерода. При выполнении этой предосторожности отвратительный запах, свойственный меркаптану, почти не чувствуется. [7]
Интересно отметить, что самый процесс разложения всех этих столь разнообразных ксантогеновых дериватов протекает, в сущности, по одному и тому же типу: одна часть ксантогеновой группировки ( ближайшая к спиртовому радикалу) всегда элиминируется в виде серокиси углерода; другая ( если она имеется) переходит к комплексу атомов, непосредственно связанных с серой. [8]
Добавки поли-этиленимина [245] и его N-ацильных производных [246, 247] рекомендуется использовать в составе различных адгезивных композиций для улучшения их свойств. Сополимеры этиленимина с сероуглеродом, серокисью углерода и другими сернистыми соединениями предложены [248] для покрытия металлов ( железа, стали, меди, алюминия, цинка и никеля), предотвращающего их коррозию. [9]
 |
O. Полимеризация эти - [ IMAGE ] Полимеризация этилена в при-лена в присутствии кобальта сутствии кобальта, на активированном на активированном угле. угле. [10] |
Продукт содержит 7Ь % бутиленов, 15 % гексиленов и 10 % высших олефиновых углеводородов. Катализатор отравляется окисью углерода, кислородом, серокисью углерода, сероводородом и ацетиленом, присутствие которых в сырье вполне возможно. В табл. 11 приведен состав полученных бутиленов и гексиленов, на рис. 10 и 11 изображено графически влияние давления на реакцию димеризации этилена и скорости подачи сырья на степень и скорость его превращения. [11]
Нагретое в колбочке Вюрца с погруженным термометром вещество сначала плавится в интенсивножелтую жидкость, которая при дальнейшем нагревании уже около 145 - 150 начинает разлагаться с выделением пузырьков газа. Когда отделение газа прекращалось, жидкие продукты реакции, частью перешедшие в охлажденный приемник, частью оставшиеся в перегонной колбе, соединялись вместе и перегонялись с водяным паром. По окончании перегонки в колбе осталось желтовато-бурое вещество, оказавшееся по исследовании серой. Газообразные продукты были отведены в газометр и подвергнуты исследованию тотчас же по окончании опыта. Они представляют смесь сероводорода с серокисью углерода со значительным преобладанием последней. [12]
Страницы: 1