Cтраница 1
Образующийся сероуглерод в свою очередь распадается или восстанавливается атомарным водородом в кислой среде до сероводорода и образующиеся ионы HS - или S2 - усиливают защитное действие ингибиторов. [1]
Образующийся сероуглерод поглощается растворителем с последующей отгонкой, сероводород переводят в элементарную серу. [2]
Образующийся сероуглерод - жидкость, хорошо растворяет серу, фосфор, масла и жиры. [3]
Образующийся сероуглерод поглощают растворителем, а потом отгоняют. [4]
При поджигании спрессованного осадка Hg ( SCN) 2 образующийся сероуглерод CS2 горит и выделяющаяся при этом теплота вызывает разложение следующих порций соли. Черный HgS и желтый нитрид углерода C3N4 выделяются в виде очень объемистой рыхлой массы причудливой формы. [5]
При поджигании спрессованного осадка Hg ( SCN) 2 образующийся сероуглерод CS2 горит и выделяющаяся при этом теплота вызывает разложение следующих порций соли. Черный HgS и желтый C3N4 выделяются в виде очень объемистой рыхлой массы причудливой формы. [6]
При поджигании спрессованного осадка Hg ( SCN) 2 образующийся сероуглерод CSj горит и выделяющаяся при этом теплота вызывает разложение следующих порций соли. Черный HgS и желтый CiN выделяются а виде очень объемистой рыхлой массы причудливой формы. [7]
Величина тиореакционной способности может быть выражена в абсолютных единицах - граммах образующегося сероуглерода в единицу времени ив относительных величинах - процентах к реакционной способности какого-либо принятого за эталон углеродистого материала, например березового угля. В обоих случаях она отличается от истинной реакционной способности, которая представляет собой количество сероуглерода, получаемое в единицу времени с единицы реагирующей поверхности углеродистого материала. Поскольку до настоящего времени еще не существует методов точного определения величины реагирующей поверхности углеродистых материалов, нельзя определить их истинную реакционную способность и приходится пользоваться описанным выше понятием - тиореакционная способность, величина которой определяется для данных условий опыта по определенной методике. [8]
Углеводороды с числом атомов углерода три и выше легко реагируют с серой и дают большее количество сероуглерода на каждую молекулу исходной серы и соответственно меньшее количество сероводорода на каждую молекулу образующегося сероуглерода. [9]
Древесный уголь должен загружаться строго по установленному графику с интервалами 3 ч для газификационных и 4 - 6 ч для реторт без газификаторов. При удлинении интервалов между загрузками недопустимо снижается уровень слоя шихты, сокращается зона реакции и уменьшается количество образующегося сероуглерода. Кроме того, загрузка больших порций недостаточно прогретого угля приводит к нарушению нормального хода ретортного процесса. Загрузка реторт по графику поддерживает необходимый уровень угля и приводит к более полному использованию реакционного объема. [10]