Стеклообразующее вещество

Cтраница 2

В зависимости от химической природы стеклообразующего вещества стекла подразделяют на силикатные ( SiO2), алюмосиликатные ( А1аО3 - SiO2), боросиликатные ( В2О3 - SiO2), алюмоборосиликатные ( А12О3 - В2О3 - SiO2), алюмофосфатные ( А13О3 - Р2О5) и др. По содержанию модификаторов стекла бывают щелочными ( содержащими оксиды Na2O, К2О), бесщелочными и кварцевыми. [16]

По современным представлениям, в стеклообразующих веществах большое значение имеет характер химических связей. [17]

Средняя величина С, подсчитанная для всех стеклообразующих веществ, составляет 4 0 1 0, но наиболее высокие отклонения в положительную и отрицательную сторону, достигающие 1 0, отмечаются у веществ с ярко выраженными различиями режима охлаждения расплава при получении стекла. Положительные отклонения ( С 4) возникают тогда, когда стекло можно получить более медленным охлаждением расплава, чем селен, а отрицательные ( С 4) тогда, когда для получения стекла требуется более быстрое охлаждение расплава по сравнению с селеном. При С 3 вещества не образуют стекло. [18]

В чем же заключаются специфические особенности структуры стеклообразующих веществ. [19]

Структура неорганического стекла. [20]

Стекла классифицируют по ряду признаков: по стеклообразующему веществу, по содержанию модификаторов и по назначению. [21]

Группа галогенидных стекол включает фторбериллатные стекла, основным стеклообразующим веществом является BeF2, кристаллохимическое сходство которого с Si02 было показано В. М. Гольдшмидтом, предложившим метод моделирования силикатных систем. [22]

Иной подход к проблеме выявления наиболее характерных особенностей стеклообразующих веществ был намечен работой Стен-веорта, который пытался установить закон распределения элементов, оксиды которых могут переходить в стеклообразное состояние. Винтер-Кляйн смогла сделать более широкие обобщения, не ограничив круг объектов выполненного ею анализа оксидными стеклами. Она показала, что из всех элементов периодической системы Д. И. Менделеева только элементы VI группы, минуя кристаллизацию, способны достичь температуры стеклования и образуют сетку стекла. [23]

Ультрадиспергированные стеклообразные тела - мелкоизмельченный порошок или пленка, напыленная из стеклообразующего вещества на сильно охлажденную подложку - вследствие очень малой величины островков вещества, по-видимому, также будут иметь сильно искаженный БП. На вариационно-шарнирный, свойственный стеклу, БП здесь, возможно, наложится порядок вариационно-дисперсный. В результате, по-видимому, образуется новый, четвертый тип БП - вариационный дисперсно-шарнирный. Этот БП носит наиболее гипотетичный характер. Хотя уже имеются данные, говорящие в пользу его существования. [24]

Кривые зави - nr R. [25]

Несмотря на то что большинство стеклообразующих оксидов удовлетворяют указанным требованиям, класс стеклообразующих веществ гораздо шире, чем это следует из правил Захариасена. [26]

Критические скорости охлаждения халькогенидов. [27]

Дембовский [182, 267, 268] развивает подход, связывающий структурно-хими яский, кинетико-термодинамический и молекулярно-кинетический аспекты стеклообразования с КСО анализируемых стеклообразующих веществ. [28]

Многие особенности стекол, с точки зрения Гудмана [93] могут быть объяснены при новом подходе к структуре стекла, основанном на двух идеях: 1) в стеклообразующих сплавах образуются кластеры структурно независимых полиформ - полиморфных модификаций ( ПМ), которые ассоциируются при охлаждении, не давая зародышей кристаллизации; 2) межкластерные термические напряжения уменьшаются при введении модифицирующих примесей, что также способствует улучшению стеклообразования. Гудман приводит в пример такие стеклообразующие вещества, как Si02, BeF2, PbO, As203, Te02, CdP2, сера, селен, имеющие по несколько полиморфных модификаций, и задается вопросом: является ли полиморфизм материала необходимым условием для стеклообразования. Обсудив доводы в пользу высказанных идей, автор приходит к положительному ответу. [29]

Зависимость удельного. [30]

Страницы: 1 2 3