Cтраница 1
Стероидные вещества успешно разделяли на всех известных хроматографических материалах для адсорбционной и распределительной хроматографии. Применение насыпных, незакрепленных слоев, которое утратило свое прежнее значение и уже принадлежит истории, мы будем упоминать лишь выборочно. [1]
Среди различных групп стероидных веществ, встречающихся в природе, имеются многие соединения, отличающиеся друг от друга лишь степенью окисления и взаимно превращающиеся простыми окислительно-восстановительными реакциями карбонильных и гидроксилъных групп или гидрированием этиленовых связей. [2]
После ферментативного расщепления или кислотного гидролиза стероидные вещества экстрагируют из водных растворов органическими растворителями ( см. стр. [3]
Пластинки типа Алуфол наиболее пригодны для разделения стероидных веществ и спиртов. [4]
В отличие от других алкаминов, рубийервин и изорубийервин осаждаются дигитонином, аналогично многим стероидным веществам. При окислении, по Оппенауэру, два указанные алкамины дают а, р-нена сыщенные кетоны. [5]
Количественный анализ с использованием тонкослойной хроматографии на полиамиде широко используется в клинических условиях для определения стероидных веществ в моче. Хубл [481] анализировал экстракт мочи на содержание тестостерона, эпитестостерона и андростендиона. [6]
Экстракторы ТФ показали высокую экстракционную и разделяющую способность в производственных условиях экстрагирования антибиотиков, витамина В12 и стероидных веществ. [7]
Интересно отметить, что некоторые полициклические соединения ( стероиды, алкалоиды, терпеноиды, адаманты), имеющие значительно более сложное строение, чем моноциклические, окисляются легко и могут быть окислены до конца, без накопления в среде промежуточных продуктов окисления. Наиболее подробно изучено биологическое разложение стероидных веществ, которые способны осуществлять многие неспецифические виды организмов. [8]
Интересно отметить, что некоторые полициклические соединения ( стероиды, алкалоиды, терпеноиды, адаманты), имеющие значительно более сложное строение, чем моноциклические, окисляются легко и могут быть окислены до конца, без накопления в среде промежуточных продуктов окисления. Наиболее подробно изучено биологическое разложение стероидных веществ, которое способны осуществлять многие неспецифические виды организмов. [9]
Стероидные соединения самых разнообразных типов относятся к тем органическим веществам, для которых тонкослойная хроматография оказывается наиболее пригодной. Различия в структуре, конфигурации заместителей, конформации отдельных частей молекулы обычно весьма четко проявляются в различиях хроматогра-фической подвижности, так что, за исключением некоторых специальных случаев, разделение стероидных веществ не представляет особых трудностей. В тех случаях, когда адсорбционная хроматография оказывается a priori непригодной для разделения некоторых веществ ( например, гомологов), хорошую службу может сослужить распределительная хроматография. Для разделения-некоторых пар веществ, различающихся, например, степенью ненасыщенности молекулы, пригодны специально приготовленные сорбенты или можно воспользоваться простыми химическими реакциями in situ, которые позволяют преодолеть затруднения с разделением. [10]
Для эфиров стеринов пригодны смесь петролейный эфир - ацетон ( 98: 2) или четыреххлористый углерод. Слой окиси алюминия активировали нагреванием в течение 30 мин при температуре 130 С и помещали в эксикатор. Некоторые стерины в форме 3 5-динитробензоатов были разделены на смеси окиси магния и окиси алюминия с крахмалом с помощью клинового [87, 186] или непрерывного [186] элюирования. Беннет и Гефтман [9] также применяли непрерывный способ. Таким способом удобно делить и другие типы стероидных веществ. Некоторые исследователи [245] делили трудноразделимые стерины с помощью хроматографии с программированной упругостью паров ( разд. [11]
К последним, в частности, относится слюна. В качестве основного компонента слюны домашней свиньи было идентифицировано вещество ( 5а - ан-дрост-16 - ен - З - он) с запахом, напоминающим запах мочи. Вместилищем этого вещества служит подчелюстная железа, причем она сильнее развита у самцов, чем у самок. Когда встречаются хряк и рецептивная свинья, они чаще всего принимают позу голова к голове. Происходящее у хряка слюноотделение, по-видимому, заставляет свинью принимать позу спаривания. Было показано, что предъявление свинье в эструсе одного лишь запаха, как правило, вызывает у нее позу спаривания. В настоящее время для обнаружения эструса у свиней применяют аэрозоли, содержащие стероидные вещества, обнаруженные в слюне хряков. Если свинья находится в состоянии эструса, брызги вещества, попадающие ей на морду, стимулируют характерную позу спаривания. [12]