Cтраница 1
Темно-красное вещество, очень чувствительное к действию влаги. [1]
Темно-красное вещество, как показали спектроскопические исследования и предварительный рентгеноструктурный анализ, по-видимому, представляет собой гексака-рбонилметиленциклопентадиенилди-железо. [2]
Получен также гексафторид палладия PdFg - твердое темно-красное вещество; легко разлагается. [3]
Все указанные выше реакции жирно-ароматических триазенов с кислотами сопровождаются образованием небольшого количества какого-то темно-красного вещества, которое после отгонки эфира остается в перегонной колбе. Кроме простых и сложных эфи-ров, во всех случаях были выделены с почти количественным выходом ароматические амины. [4]
Нами выделен ] Ч - метил-а-2 - фенилциклопентадр1енилидпиридиний - кристаллическое, осмоляющееся при нагревании, темно-красное вещество, хорошо растворимое в органических растворителях. Фепильная группа оказывает заметное стабилизирующее влияние, о чем свидетельствует факт сохранения фенил замещенного илида без изменений в течение нескольких недель при комнатной температуре, в отличие от хлорзамещенного, который хранится 1 - 2 дня в жидком азоте. [5]
Конденсированные, или негидролизуемые, таннины ( флобатаннины) в кислой среде имеют тенденцию полимеризоваться с образованием темно-красных веществ - флобафенов. [6]
Действием паров брома на избыток аммиака под уменьшенным давлением с последующим охлаждением продуктов реакции до - 75 С может быть получено темно-красное вещество состава NBr3 - 6NH3, разлагающееся со взрывом уже при - 70 С. [7]
Этому типу солей отвечают соединения с различными органическими основаниями: этиленди-амином, пропилендиамином и пиридином. Они представляют собой темно-красные вещества. Этилендиаминовые соединения кристаллизуются в виде блестящих призм, трудно растворимых в холодной воде. [8]
Однако оказывается, что молекулярные соединения, подобные хингидрону, образуются и в том случае, если вместо фенолов берутся ароматические углеводороды, не содержащие гидроксильных групп и, следовательно, не способные к образованию водородных связей. Так, например, тетрахлорохинон с бензолом образует темно-красное вещество, которое на воздухе быстро разлагается. Если же вместо бензола взять циклогексан или его производные, то получить молекулярные соединения с хинонами уже не удается. Это означает, что водородные связи при образовании соединений, подобных хингидрону, вряд ли играют главную роль. [9]
Аналогичное МС1з бромистое производное неизвестно. Действием паров брома на избыток аммиака под уменьшенным давлением с последующим охлаждением продуктов реакции до - 75 С может быть получено темно-красное вещество состава КВгц-бМНз, разлагающееся со взрывом уже при - 70 С. [10]
Аналогичное NCb бромистое производное неизвестно. Действием паров брома на избыток аммиака под уменьшенным давлением с последующим охлаждением продуктов реакции до - 75 С может быть получено темно-красное вещество состава МВгз бМНз, разлагающееся со взрывом уже при - 70 С. [11]