Титрующее вещество

Cтраница 3

При объемном титровании используется титрант в виде раствора титрующего вещества известной концентрации. Из формулы ( 124) следует, что концентрация определяемого вещества является линейной функцией объема титранта, затраченного на титрование пробы до конечной точки. [31]

Автоматическое кулонометрическое титрование Кулонометри-ческим называется титрование, при котором титрующее вещество получается путем электролиза специального рагтвора. В этом случае мерой концентрации определяемого вещества является количество электричества, израсходованное на электролиз титрующего вещества до точки эквивалентности. [32]

Са и Сб - соответственно мольные концентрации анализируемого и титрующего вещества; Va и V6 - объем пробы и титрующего вещества; k - коэффициент, определяемый из сте-хиометрических реакций титрования. [33]

Имеется много различных методов титрования, различающихся способом введения титрующего вещества в титруемый раствор и способами определения момента достижения точки эквивалентности. По способу введения титрующего вещества различают объемное ( волюмометрическое) и кулонометрическое титрования. [34]

Любое титрование основано на резком изменении концентрации титруемого или титрующего вещества в точке эквивалентности. [35]

Известно много различных методов титрования, развивающихся способом введения титрующего вещества в титруемый раствор и способами определения момента достижения точки эквивалентности. По способу введения титрующего вещества различают объемное ( волюмометрическое) и кулонометрическое титрование. [36]

Осуществление любого титрования обусловлено резким изменением концентрации титруемого или титрующего вещества в точке эквивалентности. [37]

Любое титрование основано на резком изменении концентрации титруемого или титрующего вещества в точке эквивалентности. [38]

Это особенно важно при кулонометрическом титровании с внутренним генерированием титрующего вещества при больших величинах генерирующего тока. [39]

Второй метод управления процессом титрования заключается в том, что титрующее вещество подается до определенного значения производной ( обычно первой или второй) характеристического параметра. Этот метод основан на использовании специфических статических характеристик некоторых методов титрования, чаще всего потенциометрического. Действительно, вторая производная кривой потенциометрического титрования проходит через ноль в конечной точке титрования. Следовательно, характеристический параметр при этом меняет полярность, что удобно для управления релейными схемами. [40]

Другой метод управления процессом титрования заключается в том, что титрующее вещество подается до достижения определенного значения производной ( обычно первой или второй) характеристического параметра. Этот метод основан на использовании специфических статических характеристик некоторых методов титрования, чаще всего потенциометрического. Действительно, вторая производная кривой потенциометрического титрования равна нулю в конечной точке титрования. Следовательно, характеристический параметр при этом меняет полярность, что удобно для управления релейными схемами. Недостатком этого метода является необходимость стабилизации расхода титрующего раствора, так как дифференцирование с помощью RC-цепочек обычно выполняют по времени, а не по количеству титрующего раствора. Это приводит к необходимости использования автоматических бюреток специальных конструкций, затягивает процесс титрования при малом расходе и вызывает ошибки от перетитрования при большом расходе. [41]

Второй метод управления процессом титрования заключается в том, что титрующее вещество подается до определенного значения производной ( обычно первой или второй) характеристического параметра. Этот метод основан на использовании специфических статических характеристик некоторых методов титрования, чаще всего потенциометрического. Действительно, вторая производная кривой потенциометрического титрования проходит ч грез нуль в конечной точке титрования. Следовательно, характеристический параметр при этом меняет полярность, что удобно для управления релейными схемами. [42]

Ячейка для.| Генераторная ячейка для внешнего генерирования титрующего вещества. [43]

На рис. 257 показана генераторная ячейка д я внешнего генерирования титрующего вещества. В нее через верхнее отверстие поступает электролит, подвергаемый электролизу. Внутренняя полость корпуса ячейки заполнена стеклянной ЕЭТОЙ или другим пористым веществом. Поступающий электролит распределяется на два потока, которые омывают генерирующиэ электроды. На аноде образуется анолит, а на катоде - католит, содержащие соответствующие продуктьГэлектродных реакций. Один из этих потоков, содержащий титрующие ионы, подается через капиллярную трубку в сосуд титрования, второй сливается в дренажную систему. [44]

При титровании, осуществляемом путем добавления раствора элемента к раствору титрующего вещества, в органической фазе, наоборот, до точки эквивалентности находится лишь реагент. [45]

Страницы: 1 2 3 4