Cтраница 1
Трудноразлагаемые вещества, как например, лигносульфо-новая кислота сточных вод целлюлозной промышленности, требуют, конечно, более продолжительного времени разложения. Во второй ступени происходит нитрификация азотсодержащих веществ. [1]
Очистка дренажных вод, содержащих биологически разлагаемые и трудноразлагаемые вещества, азот ( в виде аммония), растворимые соли, тяжелые металлы. [2]
Правильный выбор реагента ( из множества возможных) к способа разложения и растворения анализируемого вещества может определить успешное проведение анализа, особенно в присутствии трудноразлагаемых веществ. В данной главе описаны наиболее применимые методы получения водных растворов трудноразлагаемых и труднорастворимых веществ. [3]
В настоящее время активно разрабатываются и используются аэробные технологии, однако в них есть ряд подводных камней. Во-первых, некоторые сложные ксенобиотики на воздухе поли-меризуются в трудноразлагаемые вещества ( например, 5-амино-салициловая кислота); во-вторых, продукты аэробной деградации часто более токсичны, чем исходные загрязнители. [4]
Биотехнологическое использование ризосферного симбиоза рассматривается в настоящее время в двух аспектах: 1) фитореме-диация загрязненных вод и почв и 2) модификация ризосферного микробного сообщества для создания благоприятных условий развития сельскохозяйственных растений. В первом случае успешная биодеградация ксенобиотиков происходит именно в симбиозе микроорганизмов с растением, причем возможна генно-инженерная модификация как микробного компонента, так и самого растения для повышения активности трансформации трудноразлагаемых веществ. Во втором случае предполагается введение в сообщество как микроорганизмов, активирующих развитие растения ( азотфиксаторов, продуцентов стимуляторов роста), так и поставщиков биоконтролирующих агентов, сдерживающих проникновение и рост патогенных микроорганизмов. Интродуцируемые организмы могут быть выделены из окружающей среды или сконструированы в лаборатории. [5]
В этом блоке осуществляются две основные стадии процесса. Первая стадия - испарение образца, разложение основой массы образца и перевод вещества пробы в газообразные продукты; все эти процессы происходят с участием переменного наполнения трубки для сожжения, сюда же вводятся дополнительные катализаторы для окисления трудноразлагаемых веществ. Во второй стадии протекают процессы окончательного окисления вещества пробы и удаление из газовой смеси нежелательных компонентов, таких, как СО, О2, СН4, и восстановление окислов азота до элементного азота на постоянном наполнении трубки для сжигания, которое не меняется в течение серии анализов. [6]
По нашему мнению, окислительно-восстановительные процессы биохимической трансформации исходной биомассы играют определяющую роль в образовании не только нефти, но каустобиолитов вообще. Известно, что в случае накопления в осадках сапропелей породы становятся нефтеносными, а при торфонакоплении - угленосными. Мы полагаем, что процесс торфо - или сапропеленакопления зависит не только и не столько от вида биопродуцента, сколько от соотношения скоростей синтеза биомассы и ее трансформации. В том случае, когда все поступающее на дно ОВ успевает полностью пройти биохимическую переработку, накапливаются сапропели. Когда биопродуктивность слишком велика, а в составе биомассы много трудноразлагаемых веществ, например клетчатки, то анаэробная микрофлора не успевает ее переработать и идет торфонакопление. Поэтому в углях отчетливо фиксируется клеточная структура растительных тканей. [7]