Полимерная сетка
Cтраница 1
Полимерная сетка, образующаяся при сополшлериза-ции винилового мономера с небольшим количеством дивинилового, близка к тстраэдрнч. [1]
 |
Свободная ( а п деформированная ( б полимерные сетки. вытягивание цепей для наглядности сильно преувеличено. [2] |
Полимерная сетка образуется в результате полимерного синтеза в присутствии би -, три - или мультифунк-ционалъных мономеров или при сшивании линейных цепей. В первом случае концентрация мономеров в исходной смеси должна превышать нек-рую величину, наз. Во втором случае сшивание предварительно синтезированных линейных цепей, находящихся в состоянии полимерного расплава или концентрированного полимерного раствора, может быть осуществлено бивалентными хим. сшивками или ионизирующим облучением. Первая высокоэластическая резина была получена вулканизацией натурального каучука: сшиванием цепей натурального каучука двухвалентными атомами серы. [3]
Полимерная сетка, образующаяся при сополимериза-ции винилового мономера с небольшим количеством дивинилового, близка к тетраэдрич. [4]
Полимерная сетка создается полимеризацией замещенных винилпроизводных. Различие между процессами поликонденсации и полимеризации заключается в том, что конденсация сопровождается отщеплением определенных молекул ( например, воды), в то время как при полимеризации происходит только присоединение без образования каких-либо побочных продуктов. [5]
Бесконечная полимерная сетка возникает в точке гелеобразования, и ее весовая доля быстро возрастает. [6]
 |
Структура полимерной сетки, приготовленной сшиванием в полуразбавленном растворе с последующим удалением растворителя. [7] |
Если полимерная сетка находится в растворителе, то статистические свойства составляющих ее субцепей будут, естественно, меняться при изменении качества растворителя. [8]
Кристаллизация полимерной сетки может также происходить в условиях ее контакта с низкомолекулярной жидкостью, или растворителем. Наиболее простым для расчета является случай контакта сетки с избытком однокомпонентной жидкой фазы, что соответствует термодинамически открытой системе. При плавлении сетка в аморфном состоянии впитывает в себя большое количество жидкости; степень происходящего при этом набухания зависит от структуры сетки, температуры и термодинамического параметра взаимодействия для данной системы полимер - растворитель. И наоборот, при кристаллизации растворитель полностью удаляется из сетки, если он не может входить в кристаллическую решетку. [9]
Плотность узлов полимерной сетки ( или среднюю молекулярную массу Мс) можно либо рассчитать теоретически, используя соответствующую схему химических реакций, приводящих к образованию сеток, либо определить опытным путем. [10]
Электронно-микроскопический анализ полимерных сеток на различных увеличениях выявляет гетерогенность их строения на различных уровнях, каждый из которых может проявляться по-разному при использовании того или иного метода исследования структуры. [11]
Электронное возбуждение полимерной сетки может быть вызвано электромагнитным излучением ( свет, ультрафиолетовое излучение, у-излучение) или облучением частицами. Для передачи энергии соударения частиц или кванта излучения электрону необходимо, чтобы энергия оказалась достаточной для перехода последнего в возбужденное состояние и чтобы существовал механизм взаимодействия. При облучении светом в видимой части спектра фотон, скажем, длиной волны 330 нм обладает достаточной энергией для разрыва С-С - связи. [12]
Химические узлы полимерных сеток представляют собой точки разветвления цепей или точки, в которых цепи связаны между собой химическими ( ковалентными) связями, устойчивыми к разрушению. Узлы полимерной сетки могут быть образованы также ионными, координационными, водородными и другими физическими связями, а также механическим зацеплением цепей. Такие узлы являются лабильными и обратимо разрушаются в определенных условиях. [13]
Теория фотоэластичности полимерных сеток в резиноподобном состоянии позволяет по экспериментальным данным рассчитать оптическую анизотропию сегмента макромолекул и оценить их гибкость. Температурный ход фотоэластического коэффициента позволяет определить наличие переходов типа размягчения и плавления и качественно регистрировать химические изменения строения полимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4