Катализаторная сетка
Cтраница 2
 |
Смеситель и по-ролитовый фильтр. [16] |
Рабочий диаметр катализаторных сеток 1600 мм, количество загружаемой платины примерно 20 - 30 кг. Конвертор изготовляется из нержавеющей стали, расход которой достигает 7500 кг. [17]
 |
Зависимость выхода окиси азота от температуры. [18] |
Под активной поверхностью катализаторной сетки понимают общую поверхность продольных и поперечных проволочек, приходящуюся яа единицу площади ( или веса) сетки. [19]
Под активной поверхностью катализаторной сетки понимают общую поверхность продольных и поперечных проволочек, приходящуюся НЕ единицу площади ( или веса) сетки. [20]
В производственных условиях за катализаторными сетками иногда наблюдается образование аммиачной селитры из непрореагировавшего аммиака. Нитрат аммония отлагается в последующей аппаратуре азотнокислотных систем при понижении температуры нитрозных газов. [21]
Из-за неполного окисления NH3 на катализаторных сетках в нитрозных газах может оставаться аммиак, который образует в холодильнике нитраты и нитриты. Эти соли растворяются в азотной кислоте и удаляются из системы. [22]
В табл. VII-1 приведены основные характеристики платиновых катализаторных сеток. [23]
По и-нициативе И. И. Андреева было налажено изготовление платиновых катализаторных сеток. [24]
В производстве аммиака и азотной кислоты применяют катализаторные сетки, изготовленные из сплавов платины с родием и палладием, а в производстве синильной кислоты - сетки из сплава платины с родием. При гидрировании целлюлозы или полисахаридов в качестве катализатора применяют рутений, а при гидрировании некоторых органических соединений - осмий. Палладиевые покрытия применяют для изготовления сосудов для перегонки плавиковой кислоты. [25]
Платино-родиевая ( 90 и 10 % соответственно) катализаторная сетка ( 7 слоев); газовая фаза, 1000 С, 1: 1111: 1 и 1: 111: 0 8 - 1 8, скорость подачи исходной смеси 0 91 м / сек. [26]
В описанной системе конверсия аммиака проводится на четырех катализаторных сетках под избыточным давлением 2 5 ат, абсорбция окислов азота ведется под вдвое большим давлением 5 5 ат. Такие условия благоприятны для стадии переработки нитрозных газов и позволяют вести процесс с умеренными потерями платинового катализатора. [28]
Для раствореия отложений солей, образующихся во время розжига катализаторных сеток контактных аппаратов, должна быть предусмотрена пропарка нагнетателей, турбокомпрессоров, аппаратов и трубопроводов. Чтобы предотвратить попадание нитрит-нитратных солей в нитрозный компрессор, нужно нитрозные газы перед подачей на компрессор подвергнуть промывке азотной кислотой. [29]
По периферии цилиндрической части аппарата между решеткой 4 и катализаторными сетками 3 расположены четыре смотровых стекла, штуцеры для розжига, для взятия проб газа на содержание аммиака и для присоединения манометра. [30]
Страницы: 1 2 3 4