Cтраница 2
Гранулы, локализованные на мембранах эндоплазматической сети, а также свободно расположенные в цитоплазме, являются рибосомами. [16]
Предполагается, что они представляют собой эндоплазматическую сеть и рибосомы ( см. ниже), коагулированные фиксатором. [17]
Кроме того, ясно, что эндоплазматическая сеть способна легко изменять свою форму - правда не так легко, как чистая липидная пленка, ибо в клеточных мембранах она стабилизирована белком. Но эта стабилизация ни в коем случае не означает неподвижности, косности системы мембран. Подобно тому как искусственные двойные липидные пленки могут расти ( при добавлении лецитина), и притом не в толщину, а вширь, так и цистерны эндоплазматической сети могут увеличиваться или уменьшаться, сливаться друг с другом или же распадаться. [18]
Впервые эта синтаза была обнаружена в эндоплазматической сети клеток печени. Фермент индуцируется стероидами и другими факторами и ингибируется по типу обратной связи конечным продуктом биосинтеза - гемом. [19]
Мы вправе сомневаться в том, что эндоплазматическая сеть используется исключительно для переноса веществ. Это означает, что наружная поверхность до известной степени продолжается внутрь клетки, что клетка за счет эндоплазматической сети приобретает обширную внутреннюю поверхность. Достаточно вспомнить рибосомы, густо усеивающие мембраны эндоплазматической сети с внешней стороны. Фактически увеличение площади поверхности - универсальный принцип, с которым мы встречаемся у всех организмов, у всех клеток. [20]
Между прочим, предположение, согласно которому эндоплазматическая сеть служит для увеличения клеточных поверхностей, - всего лишь догадка, пока не получившая экспериментального подтверждения. Правда, до поры до времени осуществление этого замысла встречает на своем пути непреодолимые трудности: при измельчении клетки первыми разрушаются связи цистерн друг с другом и сами цистерны. Кажется сомнительным, чтобы изучение этих обрывков позволило сделать надежные заключения о функциях неповрежденной эндоплазматической сети. Тем не менее сейчас делаются попытки изолировать эту клеточную структуру щадящими методами; почему бы им когда-нибудь и не увенчаться успехом. [21]
В клетках, фиксированных химически, мембраны эндоплазматической сети кажутся темными на светлом фоне. При лиофильной сушке получается совершенно обратная картина. Вероятно, при действии химических реактивов определенные компоненты плазмы, образующей фон, теряются. [22]
При этом характерно скопление гликогена в расширенных цистернах эндоплазматической сети, Т - трубочках и во внешнем компартменте поврежденных митохондрий. [23]
Важнейшими органоидами цитоплазмы являются митохондрии, эндоплазмати-ческий ретикулум ( эндоплазматическая сеть), аппарат Гольджи, рибосомы, пластиды, лизо-сомы. У подвижных клеток ( зооспоры и гаметы водорослей, сперматозоиды хвощей, папоротников, саговников, некоторые одноклеточные и колониальные водоросли) имеются органоиды движения - жгутики. [24]
Во многих типах клеток существует сложная мембранная система - эндоплазматическая сеть, распространяющаяся на всем пространстве от ядерной мембраны до клеточной мембраны и пронизывающая большие участки протоплазмы. Эндоплазматическая сеть состоит из липопротеидных мембран, имеющих форму уплощенных мешочков, трубочек и пузырьков. Все вместе они замыкают и ограничивают пространство, называемое ичтра-цистерналъным. В зависимости от количества прикрепленных к эндопл зма-тической сети мелких, сферических частиц, непрозрачных для электронов, различают два типа сети: гладкую, или агранулярную, сеть с небольшим количеством частиц ( или совсем без них) и шероховатую, или гранулярную, усеянную такими частицами ( фиг. Эндоплазматическая сеть, по-видимому, выполняет по крайней мере четыре функции. [25]
Поскольку здесь видны и ядерная оболочка ( которая является производным эндоплазматической сети. Поэтому компактных хромосом здесь ожидать не приходится; в интерфазном ядре хромосомы деспирализованы, так что при наблюдении в световой микроскоп их не удается различить как обособленные, дискретные структуры. Но они продолжают существовать в какой-то, пусть невидимой, форме, и во время профазы очередного деления ядра обязательно станут опять видимыми. Раз сохраняются их индивидуальности, то, следовательно, должны сохраняться и границы между ними. [26]
Все, что так или иначе становится известно о роли эндоплазматической сети, всегда имеет то или иное отношение к мембранам: они одновременно и связывают и разделяют - разделяют интрацистерналъную ( транспортную. [27]
Наиболее важной на этом этапе является локализованная в основном в мембранах эндоплазматической сети ( ЭПС) система цитохрома Р-450, называемая также микросомалъной системой метаболизма или монооксиге-назной системой. Непосредственным местом обезвреживания ксенобиотиков являются клеточные органоиды, в частности эндоплазматический рети-кулум, содержащий микросомальные ферменты, индуцирующие реакции биотрансформации. [28]
Комплекс Гольджи - мембранное образование, которое морфологически связано и с эндоплазматической сетью, и с нуклеолеммой. Он участвует в выводе вредных веществ из клетки, обеспечивает транспорт веществ между другими структурными элементами и участвует в образовании новых структурных элементов, например мезосом. В них локализуются ферменты, катализирующие разрушение биополимеров. [29]
В печени млекопитающих присутствует несколько форм ци-тохрома Р-450, прочно связанных с мембраной агранулярной эндоплазматической сети и непосредственно реагирующих с флавопротеидами. Под влиянием отдельных лекарственных препаратов их синтез резко возрастает, например фенобарбитал и бензофлавон индуцируют 20-кратное повышение активности ци-тохрома Р-450. Еще большая активность индуцируется диоксином, чем, по-видимому, объясняется хроническое токсическое действие малых доз этого соединения. [30]