Элюированное вещество
Cтраница 1
Изучение элюированного вещества показало, что пик скорее обусловлен продуктами разложения, а не хелатом. Этот пример хорошо иллюстрирует, как легко прийти к неверному выводу, если не провести идентификацию элюированного вещества. [1]
На дифференциальном рефрактометре измеряют изменение ( чаще всего увеличение) показателя преломления растворителя, вызванное присутствием элюированного вещества. Прибор фирмы Вариан Аэрограф ( Varian Aerograph) обнаруживает различие в гЬ 10 - 7 единицы показателя преломления. [2]
С момента перехода на смешанный растворитель фракции отбирают по 50 мл и так же, как описано выше, учитывают массу элюированного вещества и показатель преломления. [3]
Так как формула ( II 1.9) не выполняется для процесса хроматографирования с программированием температуры, то недостаточно двух значений времен ( или температур) удерживания для вычисления индексов удерживания всех элюированных веществ, и приходится определять время удерживания для всего рассматриваемого промежутка температур. [4]
Изучение элюированного вещества показало, что пик скорее обусловлен продуктами разложения, а не хелатом. Этот пример хорошо иллюстрирует, как легко прийти к неверному выводу, если не провести идентификацию элюированного вещества. [5]
При этом применение специфических реагентов, дающих характерное окрашивание для отдельных классов фосфолипидов, помогает осуществить их идентификацию. С помощью ТСХ может быть достигнут количественный анализ фосфолипидов при проведении ден-ситометрических измерений пятен после проявления хроматограммы или путем анализа элюированных веществ на содержание фосфора. [6]
Эти фракции анализируют затем подходящим колориметрическим методом. Дальнейшей обработке подвергаются только фракции, содержащие элюированные вещества. [7]
 |
Прибор для отгонки растворителя в вакууме. [8] |
С этого момента начинают отбор фракций равными порциями по 50, 100 мл и более. Из полученных фракций отгоняют растворитель и определяют массу элюированного вещества. [9]
Длительность установления равновесия зависит от объемной скорости элюента и от растворимости воды в элюенте. В качестве ориентировочных значений для н-гептана можно принять следующие: примерно 18 ч для увлажнения и 48 ч для полного высушивания при скорости потока примерно 4 мл / мин. Элюированные вещества пробы также удаляются с помощью СКВ из элюента и в дальнейшем не препятствуют разделению. [10]
Термин имитированная дистилляция был предложен [45] для техники получения методом газовой хроматографии данных, эквивалентных тем, которые могут быть получены из температур кипения смеси. При этом методе используется линейная зависимость между температурой удерживания и числом углеродных атомов, описанная в разд. При применении неселективной неподвижной фазы аналогичные зависимости между температурой кипения и температурой удерживания имеют тенденцию проявляться для всех типов соединений. Поэтому график зависимости температуры удерживания от количества элюированного вещества является эквивалентным кривой прецизионной дистилляции, однако его можно получить быстрее и с меньшими пробами. [11]
Страницы: 1