Исходное вещество

Cтраница 2

Исходные вещества тщательно растирают и, поместив в фарфоровый тигель или лодочку, прокаливают при 650 - 700 С. Чистоту полученного продукта испытывают в отдельной пробе - при приливании разбавленной кислоты двуокись углерода не должна выделяться. В противном случае вещества еще раз растирают в ступке и прокаливают. [16]

Исходные вещества ( свежевосстановленная порошкообразная медь и прокаленная при 400 - 500 С окись меди) тщательно перемешивают, растирают в фарфоровой ступке, помещают в фарфоровую лодочку и прокаливают в фарфоровой или кварцевой трубке под вакуумом при 800 - 900 С в течение 4 ч в трубчатой печи. [17]

Осушка водорода и азота. [18]

Исходное вещество взвешивают и, определив по табличным данным растворимость, подсчитывают примерное количество воды, необходимое для его растворения. Вещество помещают в стакан, коническую колбу или в фарфоровую чашку и приливают к нему воду, нагретую до определенной температуры ( гл. [19]

Исходное вещество помещают в фарфоровую или в кварцевую лодочку /, которую вставляют в реактор 2 ( фарфоровая или кварцевая трубка) и нагревают в токе водорода до требуемой температуры. Концы трубки закрывают резиновыми или корковыми пробками, в которые вставляют с одного конца трубку, подводящую водород, а с другого - трубку, отводящую пары воды и непрореагировавший водород. Предварительно установку проверяют на герметичность. Для этого конец газоотводной трубки погружают на 4 - 5 см в воду и пропускают водород. Выделяющиеся пузырьки газа указывают на герметичность прибора. [20]

Исходные вещества ( оксиды), а также реактор ( тигель) необходимо предварительно просушить при 150 - 200 С. При наличии влаги наблюдается разбрасывание реакционной смеси. После этого оксиды растирают в порошок и отделяют на сите от неразмельченных частичек. [21]

Исходные вещества растворяют в минимальном количестве воды, растворы, если нужно, профильтровывают, а затем сливают. Выпавший осадок промывают способом декантации, затем отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают. [22]

Исходные вещества - свежевосстановленную порошкообразную медь и прокаленный при 400 - 500 С оксид меди ( II) - тщательно перемешивают, растирают в фарфоровой ступке, помещают в фарфоровую лодочку и прокаливают в фарфоровой или кварцевой трубке под вакуумом при 800 - 900 С в течение 4 ч в трубчатой печи. [23]

Исходное вещество, вступающее в реакцию полимеризации, носит название м о-номера, образующегося в результате реакции полимера. [24]

Исходные вещества - n - ксилол и хлор-должны содержать не более 2 - 10 - 5 % железа. [25]

Исходные вещества должны отвечать следующим требованиям: а) быть максимально свободными от примесей; б) по составу точно соответствовать формуле ( например, Na2B4O7x 10H2O должно содержать точно 10 молекул кристаллизационной воды); в) не изменяться при хранении; г) обладать большим молекулярным весом. [26]

Исходные вещества, применяемые для приготовления реактива К - Фишера [56], должны быть тщательно высушены. Метиловый спирт сушат над прокаленным сульфатом меди ( 100 г сульфата меди на 1 л метилового спирта) в течение 10ч, затем перегоняют, защищая от попадания влаги. [27]

Исходное вещество - йодистый тетрабутиламмоний ( C4H9) 4NHJ может быть приготовлен нагреванием до кипения смеси йодистого бутила и трнбу-тиламина; полученный йодид перекристаллизовывают из бензола. [28]

Исходные вещества - кумол и диацетат метилакролеина. [29]

Исходные вещества: анилин, ацетоуксусны и эфир и хлорбензол сушат и перегоняют под вакуумом. [30]

Страницы: 1 2 3 4