Cтраница 2
![]() |
Хроматограммы разделения. [16] |
Исследования распределения скоростей по сечению колонки давали противоположные результаты [2, 7]: в некоторых случаях максимально и оказывалась скорость вблизи стенок колонки, в других случаях - скорость в цэнтре Сечения. Это, по-видимому, связано с распределением яастиц носителя различного размера по сечению колонки. [17]
Дирака; S - площадь сечения колонки; v - скорость течения раствора над слоем сорбента; - М - количество вещества, введенное в колонку. [18]
Для устранения температурного градиента по сечению колонок 4 и 9 силикагель смешивают с бронзовыми опилками в соотношении 5: 1 или заполняют колонку, чередуя слои сорбента и бронзовых опилок. Во iscex колонках используют сорбенты зернением 0 25 - 0 5 мм. Силикагели марок МСМ и АСК отмывают соляной кислотой и водой и высушивают при 150 С. Очистку сорбента после препаративного хроматографирования проводят при нагревании колонки до 300 С в токе сухо-гб азота со скоростью 100 - 400 см3 / мин. [19]
![]() |
Лабораторный прибор для хрома. [20] |
Для равномерного фильтрования по всему сечению колонки и получения резко разграниченных зон также необходимо, чтобы частицы адсорбента и распределение его в столбике были достаточно однородными. Для этого следует тщательно просеять измельченный адсорбент и вносить его в колонку либо в сухом виде при постоянном легком утрамбовывании стеклянной палочкой, либо в виде суспензии в том же растворителе, в котором будет производиться хроматографирование. [21]
К При увеличении дозы пропорционально сечению колонки Кн1 - Обычно Кн1 показывает во сколько раз доза увеличивается медленнее, чем сечение колонки. [22]
![]() |
Схема графического изображения хроматографического разделения нескольких веществ.| Лабораторный прибор для хроматографирования. [23] |
Для равномерного фильтрования по всему сечению колонки и получения резко разграниченных зон необходимо, чтобы частицы адсорбента и распределение его в столбике были достаточно однородными. Для этого следует тщательно просеять измельченный адсорбент и вносить его в колонку либо в сухом виде при постоянном легком утрамбовывании стеклянной палочкой или постукивании по стенкам трубки, либо в виде суспензии в том же растворителе, в котором будет проводиться хроматографирование. [24]
![]() |
Схема графического изображения хроматографического разделения нескольких веществ. [25] |
Для равномерного фильтрования по всему сечению колонки и получения резко разграниченных зон также необходимо, чтобы - частицы адсорбента и распределение его в столбике были достаточно однородными. Для этого следует тщательно просеять измельченный адсорбент и вносить его в колонку либо в сухом виде при постоянном легком утрамбовывании стеклянной палочкой или постукивании по стенкам трубки, либо в виде суспензии в том же растворителе, в котором будет производиться хроматографиро-вание. Можно также предварительно наполнить трубку растворителем, затем всыпать в нее адсорбент и дать ему спокойно осесть. [26]
Время удерживания пропорционально длине и сечению колонки и коэффициенту Генри ( см. стр. [27]
Разделительная способность колонки обратно пропорциональна сечению колонки. Ширина пика прямо пропорциональна сечению колонки ( см. уравнение IV. [28]
![]() |
Углы наклона секущей и касательной для выпуклой изотермы. [29] |
Если проведем на уровне х хкр сечение колонки, то за виртуальный интервал времени через это сечение должно пройти в потоке количество вещества, равное unoftt. Но это количество вещества, пройдя через данное сечение, распределяется вследствие динамики сорбции между сорбентом и подвижной фазой. [30]