Cтраница 4
Бредигом ( 1898), имеет значение прежде всего для получения золей золота, серебра и платины. [46]
При действии формальдегида на слабощелочной раствор Au ( III) получаются [1560] растворы золей золота красного цвета. При добавлении Nad к таким растворам или их разбавлении цвет изменяется в синий, а при дальнейшем добавлении NaCl выпадает черно-фиолетовый порошок элементного золота. Восстановление происходит [5, 740] и в кислых растворах ( НС1, HN03), причем быстро даже при концентрации 0 005 г / л Аи. Из бромидных растворов при такой концентрации золото осаждается с трудом а при концентрации 0 001 г / л Аи осадок не образуется. Формальдегид применяют для обнаружения [730] и гравиметрического [5, 740, 877, 1292, 1480] определения золота. [47]
Затем пропускают луч света от электрической дуги через ряд коллоидных растворов, полученных ранее ( золи золота, золь гидрата окиси железа, канифоли, свинца, берлинской лазури), и во всех случаях наблюдают яркий конус Тиндаля. [48]
К числу дисперсионных относят методы электрического распыления ( электродиспергирования), которые используются для получения золей золота, серебра и других инертных металлов. [49]
Очень заметное влияние на скорость кристаллизации первоначально образовавшихся аморфных частиц оказывает температура, как это следует из данных по приготовлению золей золота, двуокиси титана и гидроокиси алюминия при разных температурах. [50]
При этом в некоторых случаях на цвет раствора оказывает влияние и степень дисперсности, меняя его, например, в случае золей золота от яркокрасного у высокодисперсных золей до темносинего при их коагуляции. [51]
Поэтому высокодисперсные золи золота ( г 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску; с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. [52]
Золи золота [43] представляют чрезвычайно интересный объект для исследования механизма образования коллоидных частиц, так как, согласно существующим представлениям, коллоидные частицы этих золей являются кристаллическими, а одним из основных методов получения золей золота является введение в раствор зародышей кристаллизации. Казалось бы, что в этом случае уже не могут образоваться коллоидные частицы аморфной структуры, как это происходит во всех описанных выше золях. Однако исследование процесса образования коллоидных частиц золота показало, что он протекает так же, как и в других коллоидных системах. [53]
Большинство коллоидных растворов ( лиофобных золей, су-спензоидов), в особенности металлических, ярко окрашено в самые разнообразные цвета, начиная от белого ( золи канифоли, туман) и кончая совершенно черным ( золи золота), со всеми оттенками цветового спектра. Во многих случаях окраска различна и для одного и того же золя ( явление дихроизма), смотря по тому, в проходящем или отраженном свете она рассматривается, что связано с явлением опалесценции. [54]
Неорганические золи можно получить диспергированием твердого вещества ( которое обычным путем растворить нельзя), например золота, окиси железа и сульфида мышьяка, в воде. Золи золота, получаемые добавлением восстановителя к разбавленному раствору хлорида золота, были известны еще алхимикам XVII в. Очень часто эти золи окрашены в самые яркие цвета - рубино-во-красный, синий, зеленый и др.; их окраска объясняется дифракцией света частицами золота в золе, которые имеют размеры, близкие к длине волны света. Фарадей установил, что при добавлении небольшого количества соли рубиново-красные золи золота становятся синими. Это происходит в результате образования более крупных частиц из мелких, а такие укрупненные частицы рассеивают свет с большей длиной волны. Дальнейшее добавление соли вызывает коагуляцию частиц. [55]
Неорганические золи можно получить диспергированием твердого вещества, которое обычным путем растворить нельзя, например золота, 1 окиси железа и сульфида мышьяка в воде. Золи золота, получаемые добав - лением восстановителя к разбавленному раствору хлорида золота, были I известны еще алхимикам семнадцатого века и изучались Майклом Фараде - ем. Очень часто эти золи окрашены в самые яркие цвета - рубиново - J красный, синий, зеленый и др.; их окраска объясняется дифракцией света i частицами золота в золе, которые имеют размеры, близкие к длине волны света. Фара-дей установил, что при добавлении небольшого количества соли рубиново-красные золи золота становятся синими. Это происходит в результате образования более крупных частиц из мелких, а такие укрупненные частицы рассеивают свет с большей длиной волны. Добавление большего количества соли вызывает коагуляцию частиц. [56]
Образование пурпурного золя при действии SnCl2 на очень разбавленные ( до 0 01 мг / л) растворы соединений золота используется иногда при анализах для открытия этого элемента. Золи золота были известны еще в XVII веке. [57]
Золи одного и того же вещества могут иметь различную окраску в зависимости от размера частиц. Например, золи золота бывают синими, фиолетовыми и красными. В отличие от истинных растворов для золей характерно явление опалесценции, состоящее в том, что они кажутся прозрачными при рассмотрении их в проходящем свете и мутными при боковом освещении. [58]