Cтраница 3
Полученные вещества претерпевают дальнейшие превращения в циклической системе реакций, именуемой циклом лимонной кислоты ( или циклом трикарбоновых кислот) или циклом Кребса. Эта система локализована в митохондриях. [31]
Полученные вещества проявляют полифункциональное действие в резиновых смесях и резинах [364, 365], в том числе свойства ускорителей серной вулканизации на уровне производных 2-меркагггобензотиазола и сульфенамидных ускорителей. [32]
Полученное вещество состоит на 78 % из желаемого транс транс-изомера. [33]
Полученное вещество, как и следовало ожидать, реагирует с азотистой кислотой; образующееся при этом производное 4-оксипиперидина может быть дегидрировано до арекаидина или при обработке бромистым водородом переведено в соответствующее бромпроизводное. [34]
Полученное вещество состоит на 78 % из желаемого транс транс-изомера. [35]
Полученные вещества являются кристаллическими телами. При действии на них гидрата окиси серебра, галоид легко замещается на гидроксил с образованием соответствующих оснований. [36]
Полученные вещества представляют собой бесцветные маслообразные жидкости или кристаллические тела с сильными основными свойствами. [37]
Полученные вещества называются совместными полимерами или сополимерами, а процесс их образования - совместной полимеризацией. [38]
Полученное вещество в присутствии анилина легко распадается с образованием окрашенного производного глутаконового альдегида. [39]
Полученное вещество на первой стадии окисления образует соединение CsHioO, а при последующем окислении - смесь уксусной и пропионовой кислот. [40]
Полученное вещество оставляют на пористой керамиковой пластинке высыхать на воздухе. [41]
Полученное вещество содержит серу и заключает следы хлора и азота. Выше мы видели, что легкое разложение с выделением меркаптанов составляет одно из характерных свойств изотиомочевин, содержащих алкильную группу в связи с серой. [42]
Полученное вещество чрезвычайно гигроскопично. Отжатое досуха между листами пропускной бумаги оно весьма быстро расплывается в воздухе, покрываясь сначала с поверхности синевато-серыми кристаллами бромной меди, а затем превращаясь сплошь в псевдоморфическую массу последнего соединения по форме двойной соли. Для анализа бромокуприт быстро отжимали между листами пропускной бумаги и высушивали в эксикаторе над серной кислотой, распределяя его на толстом слое фильтровальной бумаги, которая постепенно всасывала часть маточного раствора, не удаляемую простым отжиманием. [43]
Полученное вещество давало все реакции, характерные для ди-хлоркарбена. [44]
Полученное вещество не имеет альдегидных реакций и при окислении хамелеоном не дает уксусной кислоты. [45]