Cтраница 1
Идеально чистое вещество - физически и химически однородный элемент или химическое соединение, состоящие из определенного вида атомов или молекул и обладающие только им присущим комплексом постоянных свойств. [1]
Понятие идеально чистое вещество имеет такой же абстрактный характер, как абсолютный нуль температуры или скорость света. [2]
Поскольку идеально чистых веществ в природе нет, любой процесс кристаллизации сопровождается сокристал-лизацией примесей с основным веществом. В том случае, если концентрация примеси достаточно мала, окончательное распределение ее между жидкой и твердой фазами описывается либо уравнением Хлопина [ 27J или Гендерсона-Крэчека [28], либо уравнением, выведенным Дернером-Хоскинсом [29], но эти уравнения охватывают лишь часть из возможных условий сокристалли-зации примесей. Они в основном относятся к равновесным условиям и малому содержанию примесей в растворе. Проблема же изучения сокристаллизации примесей с солями многогранна. Она, во-первых, включает в себя исследования по сокристаллизации применительно к многокомпонентным растворам. Во-вторых, имеются в виду исследования по сокристаллизации примесей как в равновесных, так и в неравновесных условиях. [3]
С теоретических позиций понятия идеально чистого вещества и химического индивида совпадают. Идеально чистое вещество - физически и химически однородный элемент или химическое соединение, состоящее из определенного вида атомов ( ионов) или молекул и обладающее только ему одному присущим комплексом постоянных свойств. К числу первых требований, предъявляемых к чистому веществу, относится требование химической ( отсутствие посторонних атомов) и физической ( отсутствие структурных дефектов) чистоты. [4]
Это означает, что для получения идеально чистых веществ нужен каскад бесконечных размеров и неограниченно возрастающее количество энергии. Следовательно, получить абсолютно чистые вещества невозможно, и стоимость продукта зависит от его чистоты. [5]
Следовательно, если бы удалось найти пути получения идеально чистых веществ, не содержащих никаких примесей ( в том числе и влаги), то работать с ними было бы практически невозможно. [6]
Следовательно, если бы удалось найти пути получения идеально чистых веществ, не содержащих никаких примесей ( в том числе и влаги), то работать ю ними было бы практически невозможно. [7]
Следовательно, если бы удалось найти пути получения идеально чистых веществ, не содержащих никаких примесей ( в том числе и влаги), то работать с ними было бы практически невозможно. [8]
Представление о веществе относится, конечно, к идеально чистым веществам; все реальные вещества содержат в больших или меньших количествах примеси. И все же это представление оказывается полезным, ибо из опыта известно, что свойства различных образцов неочищенных веществ с одинаковыми главными компонентами и разными примесями оказываются почти одинаковыми в тех случаях, когда содержание примесей незначительно. [9]
Ниже будет показано, что для конкретных практических целей идеально чистые вещества не применяются. Большинство полупроводниковых приборов изготовляется из веществ, легированных примесями, но примеси, вводимые в то или иное вещество, должны быть строго дозированы и вполне определенного сорта. [10]
С теоретических позиций понятия идеально чистого вещества и химического индивида совпадают. Идеально чистое вещество - физически и химически однородный элемент или химическое соединение, состоящее из определенного вида атомов ( ионов) или молекул и обладающее только ему одному присущим комплексом постоянных свойств. К числу первых требований, предъявляемых к чистому веществу, относится требование химической ( отсутствие посторонних атомов) и физической ( отсутствие структурных дефектов) чистоты. [11]
Возникает вопрос, какую поверхность можно назвать чистой. Здесь полезно вспомнить, что идеально чистых веществ, несмотря на их высшую степень очистки, в природе нет. Всегда в объеме вещества и на его поверхности в адсорбированном или изоморфнозамещенном состоянии присутствуют атомы загрязняющего вещества. Иначе говоря, степень чистоты поверхности произвольна и ныне существующие методы, детальное рассмотрение которых приведено ниже, касаются лишь освобождения ее от адсорбированных молекул, привнесенных из внешней среды, не затрагивая самого материала. [12]
Долгое время считали, что активные центры являются местами нарушения правильного расположения атомов в одной плоскости на поверхности. Рогинского, К. С. Аблезовой, И. В. Мочан и Т. Ф. Целлинской ( 1935 - 1941 гг.) установлено, что идеально чистые вещества, поверхность которых, кроме того, лишена адсорбированных газов, не обладают каталитической активностью. Из результатов этих исследований вытекает, что непромотированных катализаторов вообще не существует, а активные центры являются местами не только физической, но и химической неоднородности поверхности. В специальных опытах было выяснено промотирующее действие акклюдированных газов ( азот, кислород и др.) и показано, что каталитическая активность металлов, являясь функцией концентрации примеси, имеет острый максимум; при значительней акклюзии эффект промотирования исчезает и может наступить отравление катализатора. Этими работами была открыта новая область газового промотирования. Мочан установлено, кроме того, влияние газообразных промоторов на скорость активированной адсорбции. Дубровская в 1936 г. показали, что обычные промоторы на поверхности катализатора находятся во много большей концентрации, чем внутри фазы, и в некоторых случаях накопление промотора на поверхности приводит к понижению активности катализатора. Полученная в описанных работах С. Кобозева зависимость активности катализатора от содержания в нем промотора заставляет предполагать наличие минимума у энергии активации реакции при определенном содержании промотора. Рогинский предполагает, что вместе с изменением содержания промотора изменяется скорость активированной адсорбции реагентов, участвующих в реакции, а следовательно, и скорость реакции. Этот вывод экспериментально подтвержден гидрогенизацией этилена на никеле и вольфраме. [13]
Уравнения, выведенные в § 2.1, применимы только для процессов в системах, в которых исключены любые превращения, приводящие к изменениям масс составных частей этих систем. Переход разнородных атомов из одной фазы в другую вызывает повышение энтропии всей системы, которое не учитывается в уравнении свободной энергии. Кроме того, эти уравнения применимы только к фазовым превращениям идеально чистых веществ. Практически же никогда не имеют дело с абсолютно чистыми веществами. При этом любой компонент может находиться в двух или нескольких фазах одновременно, а с изменением условий может происходить его переход из одной фазы в другую. [14]
В современных публикациях эта стадия работы химика-органика выглядит гораздо более лаконичной: дается брутто-формула, температура плавления или кипения, а далее следуют различные современные характеристики, полученные с помощью физико-химических методов исследования - данные оптических спектров, ядерного магнитного резонанса ( ЯМР), масс-спектрометрии и др. Такое описание зачастую создает у начинающего химика-органика ложное впечатление, что современные методы исследования избавляют его от необходимости тщательной очистки вещества, что эти методы сами по себе способны дать правильный ответ. Правильный анализ, точная температура плавления, правильная спектральная или иная характеристика возможны только при работе с идеально чистым веществом. Данные исследования загрязненного вещества могут явиться причиной серьезных ошибок. Поэтому проблема очистки веществ Остается, как и раньше, весьма актуальной. [15]