Сжатие - жидкость
Cтраница 1
Сжатие жидкости можно принять изотермическим, если процесс происходит медленно и выделяющееся тепло успевает рассеиваться. При быстропротекающем сжатии процесс нужно считать адиабатическим. В соответствии с этим различают изотермический и адиабатический коэффициенты сжимаемости. [1]
Сжатие жидкости в центробежном насосе сопровождается диссипацией энергии. [2]
Сжатие жидкости при затвердевании превышает объем атмосферных газов, выделяющихся из жидкости при затвердевании. Поэтому при затвердевании происходит заметное понижение давления и, как будет показано в следующей части этой работы, понижение температуры затвердевания. [3]
 |
Изменение электросопротивления некоторых металлов с повышением давления. [4] |
Сжатие жидкости сначала происходит за счет уменьшения объема, занимаемого вакансиями, а затем уже ведет к изменению взаимного расположения атомов, отвечающего перекрытию р6 - орбиталей и ближнему порядку объемноцентрированной кубической структуры. [5]
Однако сжатие жидкости в рассматриваемом здесь случае ее применения обычно протекает со скоростями, при которых выделяющееся тепло полностью не рассеивается, а в большем или меньшем количестве концентрируется в жидкости, повышая ее температуру и соответственно увеличивая ее объем, а также изменяя прочие ее характеристики. Ввиду этого давление жидкости при обжатии пружины с реальными скоростями может значительно превышать давление при обжатив по изотермному режиму. [6]
 |
Взаимодействие механической и гидравлической подсистем. [7] |
Рассмотрим сжатие жидкости только в рабочей камере. [8]
Степень сжатия жидкости или газа определяет величину тех сил, с которыми отдельные части жидкости или газа действуют друг на друга или иа соприкасающиеся с ними тела. Силы, с которыми действуют друг на друга отдельные части жидкости или газа, в известном смысле подобны тем упругим силам, с которыми действуют друг на друга отдельные части деформированного твердого тела. Если мы разделим какой-либо объем жидкости или газа на две части, то со стороны одной части на другую будут действовать силы, зависящие от степени сжатия жидкости или газа. Однако, в жидкости и газе при сдвиге не возникает сил и все силы обусловлены только деформациями сжатия. Поэтому сила, действующая со стороны одного элемента на другой, всегда нормальна к площадке, на которую эта сила действует. [9]
Степень сжатия жидкости или газа определяет величину тех сил, с которыми отдельные части жидкости или газа действуют друг на друга или на соприкасающиеся с ними тела. Силы, с которыми действуют друг на друга отдельные части жидкости или газа, подобны тем упругим силам, с которыми действуют друг на друга отдельные части деформированного твердого тела. Если мы разделим какой-либо объем сжатой жидкости или газа на две части, то со стороны одной части на другую будут действовать силы, зависящие от степени сжатия жидкости или газа. Поэтому сила, действующая со стороны одного элемента на другой, всегда нормальна к площадке, на которую эта сила действует. [10]
При сжатии жидкости или газа на поверхность твердых тел, ограничивающих их объем, воздействуют силы упругости сжатой жидкости или газа, равномерно распределенные по всей поверхности соприкосновения твердого тела с жидкостью или газом. [11]
 |
Кривые кинематической вязкости. [12] |
При сжатии жидкости обнаруживается тенденция к увеличению вязкости, что особенно заметно на маслах. При низких или умеренных давлениях это увеличение относительно невелико, но при более высоких давлениях вязкость возрастает очень быстро. [13]
При сжатии жидкости между молекулами возникают значительные силы отталкивания и поэтому жидкости практически несжимаемы. Твердые тела обычно построены из молекул, атомов или ионов, фиксированных в определенном положении, что обусловливает постоянство формы и объема твердых тел. [14]
Во время сжатия жидкости относительно легко обнаруживаются кристаллические фазы, так как в точке кристаллизации имеет место изобарическое изменение объема. Однако переход в стеклообразное состояние значительно труднее обнаружить, так как он менее явно выражен. При изучении поведения перфторстирола под давлением найдено, что кристаллизация его не наступает быстро и поэтому можно легко достичь давлений, существенно превышающих давления кристаллизации. Для перфторстирола это происходит при давлениях, в два раза превышающих давление кристаллизации. В этой области мономер ведет себя так, как это представлено на рис. 1, который дает представление о типичном явлении ползучести мономера, сжатого выше давления кристаллизации. На этом графике показан внешний крип. [15]
Страницы: 1 2 3 4