Дальнейшее сжатие

Cтраница 2

Дальнейшее сжатие детали происходит автоматически. [16]

Зависимость начальной скорости сополимеризации этилена с трифторпропиленом от давления при 70 С ( инициатор - динитрил азобисизомасляной кислоты. [17]

При дальнейшем сжатии и охлаждении бимолекулы могут образовывать олигомолекулы, состоящие из двух или более бимолекул. Рассчитанный объем цилиндра, занимаемого вращающейся олигомолекулои, составляет 37 8 см3 / моль - Переход бимолекулы в олигомолекулу происходит при критической энтропии этилена. Предложенный авторами работы [332] ступенчатый переход газообразного этилена при сжатии является фазовым переходом 2-го рода. [18]

При дальнейшем сжатии ( рис. 220 ж и л) смесь газа с паром уплотняется в камере сжатия до атмосферного давления; одновременно увеличивающееся парциальное давление паров может не достигнуть при этом давления насыщения и, следовательно, конденсации пара не произойдет. [19]

При дальнейшем сжатии давление растекания больше не изменяется. Здесь состояние плевки, по крайней мере относительно величины А, не отличается от объемной фазы. [20]

При дальнейшем сжатии они конденсируются и парциальное давление их остается постоянным, равным давлению насыщенных паров. Таким образом, с момента начала конденсации пары не участвуют в дальнейшем изменении разности уровней ртути в измерительном и сравнительном капиллярах, вследствие чего частично или полностью не учитывается парциальное давление паров в вакуумной системе. [21]

Баротропное явление в бинарной системе. [22]

При дальнейшем сжатии количество жидкости будет увеличиваться по правилу рычага, а составы равновесных жидкости и пара будут двигаться навстречу друг другу по бинодали. Например, когда фигуративная точка системы достигнет точки е, жидкость будет иметь состав, соответствующий точке q, а газ - точке q - i. [23]

Зависимость поверхностного давления я монослоев органических кислот от величин площади ( о. [24]

При дальнейшем сжатии слой нерастворимого поверхностно-активного вещества уже не может оставаться мономолекулярным, начинает сморщиваться и разрушаться. [25]

При дальнейшем сжатии ( рис. 20.6, бе) молекулы монослоя сближаются и начинают группироваться в островки, взаимодействуя своими углеводородными цепями. В точке в начинается вертикальный участок кривой, характеризующийся очень малым изменением площади и резким возрастанием бокового давления. Очевидно, что здесь для сжатия слоя требуется большая сила. Это можно объяснить тем, что перемещающиеся по поверхности воды молекулы жирной кислоты сдвинуты настолько плотно, что соприкасаются друг с другом. [26]

При дальнейшем сжатии температура газа повышается, и тепло начинает переходить от газа к стенкам цилиндра, а политропа, имевшая направление на участке 1В вправо, меняет свое направление влево. Отклонение этой кривой от адиабаты с продолжением сжатия увеличивается. [27]

При дальнейшем сжатии давление в системе резко увеличивается, поскольку вещество находится в жидком состоянии и обладает малой сжимаемостью. [28]

Экспериментальные изотермы углекислого газа.| Сравнение экспериментальной изотермы с изотермой Ван-дер - Ваальса. [29]

При дальнейшем сжатии давление в сосуде остается неизменным, но в сосуде появляется жидкая углекислота. Так продолжается на всем участке ВС, пока в точке С весь газ не сконденсируется в жидкость. Участок ВС соответствует равновесию между жидкой углекислотой и ее насыщенным паром. Дальнейшие попытки сжатия жидкости сопровождаются резким увеличением давления при самом незначительном уменьшении объема. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5