Сжигание - образец
Cтраница 2
На этой стадии проводят сжигание образца. [16]
 |
Двухканальная система пламенно-фотометрического детектирования с компенсатором наложения сигнала S-канала на Р - канал. [17] |
Конструкция этого ПФД предусматривает сжигание образца, предварительно смешанного с водородом в специальной автономной камере, в которую подается смесь кислорода и воздуха. Сжигание вещества происходит в гомогенном пламени, обогащенном водородом. [18]
После того как проведено сжигание образцов во всех бомбах, их вынимают из свинцового корытца и охлаждают водой до 25 С. В химический стакан емкостью 600 мл наливают около 150 мл дистиллированной воды. Бомбу открывают и ополаскивают крышку бомбы дистиллированной водой, собирая промывные воды в стакан. С помощью щипцов помещают бомбу в стакан. Стеклянной палочкой опрокидывают ее на бок и немедленно прикрывают стакан часовым стеклом. После того как бурно протекающая реакция с водой прекратится, стакан ставят на плитку и нагревают раствор до кипения. Затем стакан снимают, ополаскивают часовое стекло и извлекают из стакана бомбу стеклянной палочкой, также ополаскивая. [19]
Теплоту сгорания определяют путем сжигания образца топлива в калориметре и охлаждения продуктов сгорания до температуры калориметрирования. [20]
Определяется сера при помощи сжигания образца топлива в специальной лампе с последующим улавливанием образовавшегося сернистого ангидрита. [21]
Взвешивание проводится во время сжигания неактивного образца. Прокаленную платиновую лодочку охлаждают в медном блоке микроэксикатора, за это время устанавливают нулевую точку микровесов. После определения веса пустой лодочки в ней взвешивают такое количество вещества, которое при сжигании давало бы 5 - 15 мг воды. После очистки лодочки кисточкой взвешивание повторяют. [22]
Для разложения наиболее часто применяют сжигание образца в токе кислорода. В зависимости от типа сплава применяют различные плавни. [23]
Галогены наиболее часто определяют после сжигания образца в колбе с кислородом на платиновом катализаторе ( метод Шенигера), Образовавшиеся гало-гениды определяются количественно соответствующими методами. [24]
Теплоту сгорания топлива определяют путем сжигания образца топлива в специальном приборе - калориметрической бомбе. [25]
Как правило, в процессе сжигания образца образуются двуокись углерода, вода и водородные соединения галогенов. В случае неполного сгорания образца может происходить образование сажи. [26]
 |
Содержание се-ч на гранулированном железо-окисном атализаторе при термокаталитической переработке мазута ( т - 50 мин в присутствии водяного пара ( ПОСТ-2. [27] |
Если принять во внимание температуру сжигания образца на приборе ЛОСТ-2, то можно предположить, что сера в углеродных отложениях образует трудно окисляемое соединение с катализатором и с увеличением температуры процесса доля связанной серы увеличивается. Одним из возможных вариантов является образование сернистых соединений железа ( ис. [28]
Теплоты сгорания большинства соединений определяют путем сжигания образца в калориметрической бомбе под давлением кислорода. Бомбу помещают в калориметр, так чтобы можно было определить изменение температуры. Из известной теплоемкости среды и наблюдаемого повышения ее температуры определяют количество тепла, выделившегося при сгорании образца вещества. [29]
Чтобы количественно проанализировать гетерополимеры, после сжигания образцов применяют различные методы, чаще всего титриметрические, фотометрические и электрохимические. В последние годы для определения углерода и водорода, а также азота, серы и кислорода используют CHN - и CHNOS - анализаторы, в которых количество продуктов разложения определяют хроматографическим методом. Например, анализатор элементного состава ( модель 11 08) фирмы FISONS является первым в мировой практике прибором, позволяющим определять элементы С, Н, N, S, О в одной пробе. Все более широкое применение находит ионная хроматография, которая позволяет определять с высокой чувствительностью несколько ионов одновременно в одной пробе. [30]
Страницы: 1 2 3 4