Cтраница 4
Частичное окисление природного газа используется в ограниченном размере для получения смеси карбоновых кислот, альдегидов, кетонов и спиртов. Низкотемпературное окисление топлива при хранении и смазочных масел в процессе их применения представляет собой серьезную проблему. Неустойчивость бензинов, содержащих алке-ны - следствие окисления, приводящего к образованию смолистых продуктов конденсации из первичных веществ окисления. Эти продукты называются смолами и нежелательны, так как присутствие их ведет к засорению топливных линий и карбюраторов. Как уже было указано ( стр. Дальнейшая защита от окисления предусматривает добавление антиоксид антов, которые инги-бируют окисление, разрушая перекисные радикалы ( R02 -) - Лучшие антиок-сиданты - фенолы и ароматические амины. Реакционная способность ингибиторов возрастает при введении алкильных или иных электронодонорных групп в качестве заместителей в ароматическом ядре. [46]
Частичное окисление природного газа используется в ограниченном размере для получения смеси карбоновых кислот, альдегидов, кетонов и спиртов. Низкотемпературное окисление топлива при хранении и смазочных масел в процессе их применения представляет собой серьезную проблему. Неустойчивость бензинов, содержащих алке-ны, - следствие окисления, приводящего к образованию смолистых продуктов конденсации из первичных веществ окисления. Эти продукты называются смолами и нежелательны, так как присутствие их ведет к засорению топливных линий и карбюраторов. Как уже было указано ( стр. Дальнейшая защита от окисления предусматривает добавление антиоксидантов, которые инги-бируют окисление, разрушая перекисные радикалы ( R020 - Лучшие антиок-сиданты - фенолы и ароматические амины. Реакционная способность ингибиторов возрастает при введении алкильных или иных электронодонорных групп в качестве заместителей в ароматическом ядре. [47]
Нефть и все другие горючие полезные ископаемые, так же как рассеянное органическое вещество осадочных пород, генетически связаны с живым веществом нашей планеты, с биосферой прошлых геологических эпох. Проблема происхождения нефти, нижний возрастной предел ее образования тесно связаны с возрастом возникновения жизни на Земле. Согласно наиболее распространенной гипотезе, Земля возникла 4 8 - 5 млрд лет назад в результате слипания первичного вещества холодных тел - плане-тозималей, затем произошел ее разогрев вследствие повышенной теплогенерации. Источники энергии - радиоактивный распад, импактные воздействия, ультрафиолетовое излучение, сейсмичность, приливные возмущения и др. В результате произошла дифференциация вещества первичной Земли и сформировались ядро, мантия и земная кора, близкая по составу к современной. [48]
В своих многочисленных трудах, посвященных этой проблеме, он обосновывает предположение о постепенном разогреве холодного вещества Земли на исходных, стадиях ее развития. Основными источниками тепла, по теории Виноградова, была энергия радиоактивного распада и энергия, освободившаяся при уплотнении первичного вещества, слагавшего нашу планету. [49]
Согласно учению одной из греческих философских школ, различные объекты сохраняют свои свойства при их делении на части: наименьшая часть листа тоже зеленая, мельчайшая капля меда тоже сладкая. Следовательно, материи присущи ее свойства. Объекты состоят из атомов - мельчайших частиц, неделимых и неизменных, образованных из одного и того же первичного вещества, но отличающихся по размерам, форме и движению. Объекты имеют различные свойства, поскольку входящие в их состав атомы смешаны и расположены по-разному. У философов-атомистов встречается и другая очень важная современная идея о сохранении материи, конкретизированная в знаменитом высказывании Демокрита: Ничто не образуется из ничего, ничто не исчезает в ничто. [50]
Таким образом идея лестницы из устойчивых промежуточных продуктов в изученных случаях не подтверждается ни распределением С14 в продуктах реакции, ни кинетическими данными. Здесь имеет место определенная аналогия с синтезом углеводородов из СО и Н2, при котором углеводороды с разным числом атомов углерода также образуются независимо друг от друга и в первом приближении готовые насыщенные молекулы с малым молекулярным весом неспособны переходить в молекулы с большим молекулярным весом. Отсюда естественно вытекает вывод о существовании при мягком окислении органических молекул своеобразных д е-структивных окислительных цепей различной длины, начинающихся с каких-то лабильных и не поддающихся изоляции первичных веществ и могущих обрываться с образованием устойчивых молекул на разных этапах окисления. Эти деструктивные цепи могут заканчиваться веществами разных химических фракций. [51]