Cтраница 1
Сжимаемость полимеров значительно превышает сжимаемость низкомолекулярных жидкостей, Давление выше 500 - 1000 от может оказывать значительное влияние на свойства полимеров. [1]
![]() |
Изменение продольной вязкости при различных скоростях деформации для полистирола с широким ММР при 130 С ( цифры у кривых - скорость. [2] |
Сжимаемость полимеров значительно превышает сжимаемость низкомолекулярных жидкостей. Давление более 50 - 100 МПа может оказывать значительное влияние на свойства полимеров. [3]
Сжимаемость полимеров значительно превышает сжимаемость низкомолекулярных жидкостей. Давление выше 500 - 1000 ат может оказывать значительное влияние на свойства полимеров. Следует иметь в виду, что с увеличением давления область текучего состоя-йия смещается в сторону более высоких температур, - повышаются температуры плавления и стеклования. [4]
![]() |
Зависимость относительного удельного объема от гидростатического давления1. [5] |
Таким образом, при исследовании сжимаемости полимеров для обеспечения изотермичности процесса необходима ( учитывая плохую теплопроводность этих материалов) определенная выдержка под давлением перед измерением объемной деформации. Очевидно, это время зависит от размеров испытываемых образцов. [6]
![]() |
Зависимость некоторых свойств полиуретанов от плотности поперечных связей. Вулканизация диизоцианатом ( О, серой ( и форполимером на основе простого полиэфира с концевыми NCO-группами (. [7] |
Из таблицы видно, что с уменьшением степени сшивания удлинение и сжимаемость полимеров увеличиваются, а прочность при растяжении, модуль и твердость проходят через минимум. [8]
По аналогии с другими соединениями можно полагать, что при давлениях порядка сотен и нескольких тысяч атмосфер сжимаемость полимеров уменьшается по мере увеличения их молекулярного веса. [9]
![]() |
Зависимости температуры плавления полиэтилена и. [10] |
По отношению к всестороннему сжатию полимеры также ведут себя как вязко-упругие тела. Поэтому с увеличением Скорости объемного деформирования сжимаемость полимеров уменьшается, что может быть проиллюстрировано на примере полистирола. В случае высокой скорости сжатия ( пунктирная линия на рис. 119) сжимаемость значительно ниже, чем в равно. [11]
При всестороннем сжатии полимеры ведут себя как вязкоупру - гие тела. Поэтому с увеличением скорости объемного деформирования сжимаемость полимеров уменьшается. [12]
По отношению к всестороннему сжатию полимеры также ведут себя как вязко-упругие тела. Поэтому с увеличением скорости объемного деформирования сжимаемость полимеров уменьшается, что может быть проиллюстрировано на примере полистирола. [13]
![]() |
Зависимость вязкости т ] от молекулярного веса М0 для расплавов полимеров. [14] |
Модуль всестороннего сжатия полимеров на несколько десятичных порядков выше модуля сдвига, а поэтому при практических расчетах напряженного и деформированного состояния принимается концепция несжимаемости ( неизменности объема) при деформации. Вместе с тем сжимаемость полимеров играет определенную роль. Температуру стеклования Тс обычно измеряют [155] по изменению наклона в температурной зависимости плотности. [15]