Си-катализатор

Cтраница 1

Си-катализатор [94, 156, 157] обеспечивает превращение аце-тофенона и бензофенона в этилбензол и дифенилметан соответственно. [1]

Как и при гидрировании бутадиена-1 3, Си-катализатор выпадает из обшей закономерности. [2]

С Освязи ( в основном метилацето-ацетат, этилацетоацетат, метилэтилкетон) на N1 -, Со - и Си-катализаторах, модифицированных окси - или аминокислотами, указывают на существование определенной связи между величиной р и константой устойчивости ( образования) комплекса А [ Км ] между металлом-катализатором и модификатором. [3]

Гомологи бензола с непредельными боковыми цепями в зависимости от катализатора и условий гидрируются различно: активный Ni-катализатор гидрирует и боковую цепь и кольцо, Си-катализатор гидрирует лишь боковую цепь. [4]

Механизм кетонизашш первичных спиртов не достаточно ясен. Для выяснения механизма кетонизации первичных спиртов над Си-катализаторами недостаточны в отдельности ни гипотеза Кагана с сотрудниками, ни гиг. Процесс протекает несравненно сложнее. [5]

Выходы кетонов в зависимости от [ температуры ( при о.с. - 160 - ISO S. [6]

Механизм кетонизации первичных спиртов не достаточно ясен. Для выяснения механизма кетонизации первичных спиртов над Си-катализаторами недостаточны в отдельности ни гипотеза Кагана с сотрудниками, ни гипотеза Комаревского. Процесс протекает несравненно сложнее. [7]

Оказалось, что природа носителя не оказывает существенного влияния на активность Си-катализатора, каталитический эффект уменьшается в ряду: CrMgMo V [239]; Сг2Оз является наиболее эффективным активатором меди. [8]

Следует отметить, что конденсирующая способность при образовании биакридилов, обнаруженная для NiCK, присуща также и скелетному Си-катализатору. [9]

Скелетный Co-катализатор ст - ль же мало изучен, как Си - и Fe-катализаторы. По данным Фокуно27, скелетный Со-катализа-тор при восстановлении двойной связи, независимо от ее положения ( в цепи или в цикле), более активен, чем скелетный Си-катализатор и равноценен последнему при гидрировании карбонильных соединений. [10]

Страницы: 1