Cтраница 1
Нуклеофильные вещества, реагирующие с карбонильными соединениями, всегда содержат свободную электронную пару и поэтому могут считаться основаниями. [1]
Добавление нуклеофильных веществ не оказывает большого влияния. Отсюда можно заключить, что ионная пара в данном случае не образуется. [2]
К нуклеофильным веществам относятся отрицательно заряженные ионы ( ОН - -, RO -, R -, CN -, Cl - и пр. [3]
Кроме того, нуклеофильные вещества представляют собой ос ювания или в общем случае основания Льюиса, а электрофнль ше вещества - кислоты или в общем случае кислоты Льюиса. [4]
С другой стороны, нуклеофильные вещества представляют собой основания или же основания Льюиса, а электрофильные вещества - кислоты или кислоты Льюиса. [5]
Таким образом, реакции нуклеофильных веществ с метилбромидом прямо дают величины п для этих веществ, которые далее позволяют в свою очередь определить константы s для других субстратов. [6]
Последовательность нуклеофильности в ряду нуклеофильных веществ по отношению к арину как к эталону электрофильности специфична и не согласуется ни с одним из известных рядов ( стр. [7]
Другими словами, к числу нуклеофильных веществ можно отнести все молекулы и анионы, склонные в большей или меньшей степени отдавать электроны. [8]
По Хетчу n - метилсульфониевое производное полистирола реагирует с нуклеофильными веществами с отщеплением диметилсульфидэ и фиксацией нуклеофильного реагента. [9]
Новый карбоний-ион наряду с другими реакциями может взаимодействовать с нуклеофильными веществами, приводя к обрыву реакции. [10]
Если за молекулу, способную к нуклеофильной реакции, конкурируют несколько нуклеофильных веществ, то каждый из этих реагентов вступает в реакцию со своей специфичной скоростью, обусловленной нуклеофильностью, а также концентрацией. Такой случай имеет место, если реакция проводится в растворителях или их смесях, каждый из которых может принимать участие в реакции как нуклеофильный реагент. Тогда результат, например, сольволиза в водноспиртовых смесях можно предварительно вычислить с помощью простого смешанного уравнения, если известны концентрации и скорости, с которыми каждый из конкурирующих растворителей реагировал бы с соответствующим субстратом. Этот расчетный результат в случае реакций бимолекулярного замещения очень хорошо согласуется с экспериментальными данными. Напротив, сильные отклонения имеют место, если реакция протекает мономолекулярно. Соответствие рассчитанного и найденного составов продуктов может поэтому наряду с названными выше ( стр. [11]
Дехлорирование в жидкой фазе протекает не только под воздействием металлов, но и различных нуклеофильных веществ, в качестве которых могут быть Nal, KI, Na2Se, соединения трехвалентного фосфора, растворы щелочи в ацетоне и др. Так, при действии на гексахлорэтан гетра / смс-диметиламино-этена в течение 8 сут при комнатной температуре дехлорирование протекает более чем на 60 % с образованием тетрахлор-этена. [12]
Дальнейшие работы в том же направлении были проделаны Хенионом с сотрудниками [12], показавшими, что присоединяющиеся нуклеофильные вещества не обязательно должны быть ионами; достаточно, чтобы у них имелись необобщенные электронные пары. Некоторые из изученных ими реакций приведены ниже. [13]
Применяемые для разложения G-газов феноляты щелочных металлов, ионы гипохлоритов, оксимы, гид-роксамовые кислоты и другие нуклеофильные вещества реагируют с VX в водной среде настолько медленно, что эти реакции не имеют практического значения. [14]
Опорным веществом для шкалы нуклеофильности служит метилбромид, для которого принято sl 00; поэтому из реакций нуклеофильных веществ е метилбромидом получают непосредственно значения п, которые в свою очередь позволяют определить значения s для других субстратов. [15]