Никакое другое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Никакое другое вещество

Cтраница 2


Без белка нет жизни, и азот является необходимой составной частью всех без исключения белков. Белки должны входить в состав нашей пищи и не могут быть заменены никакими другими веществами.  [16]

В соответствии со сказанным выше при электролизе водород всегда будет выделяться из раствора в тех случаях, когда последний не содержит никакого другого вещества, выделение которого требует меньшего напряжения, чем выделение водорода. Применяя это положение, следует помнить только, что, согласно уравнению ( 1), необходимо учитывать концентрацию ( соответственно активность) ионов Н1 в растворе.  [17]

В соответствии со сказанным выше при электролизе водород всегда будет выделяться из раствора в тех случаях, когда последний не содержит никакого другого вещества, выделение которого требует меньшего напряжения, чем выделение водорода. Применяя это положение, следует помнить только, что, согласно уравнению ( 1), необходимо учитывать концентрацию ( соответственно активность) ионов Н в растворе.  [18]

В соответствии со сказанным выше при электролизе водород всегда будет, выделяться из раствора в тех случаях, когда последний не содержит никакого другого вещества, выделение которого требует меньшего напряжения, чем выделение водорода. Применяя это положение, следует помнить только, что, согласно уравнению ( 1), необходимо учитывать концентрацию ( соответственно активность) ионов Н в растворе.  [19]

При контакте ионита с водными растворами электролитов происходит его электролитическая диссоциация, обеспечивающая возможность ионного обмена. При адсорбции, в отличие от обменного процесса, адсорбент поглощает растворенное вещество ( электролит или неэлектролит), не отдавая в раствор никакого другого вещества. Хотя это различие и кажется достаточно отчетливым, на практике часто трудно провести границу между названными процессами, так как ионный обмен почти всегда сопровождается адсорбцией, а большая часть обычных адсорбентов, например активный уголь, силикагель, оксид алюминия и др., могут действовать как иониты.  [20]

Было установлено, что к числу реакций, катализируемых гид-рогеназой, относятся орто-пара-конверсия водорода, обмен дейтерия с водой, восстановление водородом различных окисляющих веществ, как, например, метиленового голубого и бензил-виологена, а также выделение водорода из восстановленного виологена. По-видимому, так же как и в случае других катализаторов, для этой цели следует предпочесть реакцию орто-пара-конверсии или обмена, поскольку в них не участвуют никакие другие вещества, кроме самого водорода.  [21]

Материальной базой полупроводниковой электроники служат различные полупроводники. Особенностью этого класса веществ является способность сильно изменять свои свойства под влиянием незначительных внешних воздействий: температуры, давления, освещения, электрического и магнитного полей и др. Такой способностью не обладают никакие другие вещества в природе. Например, полупроводниковый датчик температуры ( болометр) обнаруживает тепловое излучение горящей спички на расстоянии в несколько километров.  [22]

Как видно из материала настоящей главы, катализ процессов окисления, галогенирования и нитрования органических соединений носит своеобразный характер. Ряд реакций, главным образом реакций окисления, довольно подробно описанных здесь, в свое время был отнесен вообще к некаталитическим процессам, так как, если не считать стенок сосуда, практически никакие другие вещества, кроме реагентов, в этих реакциях не участвуют. Позже благодаря работам Семенова [30], Полякова [52], Хиншельвуда [441] и других было доказано, что в них принимает непрерывное участие поверхность сосуда, оказывающая весьма значительное влияние на скорость и на направление реакции.  [23]

Ниже описываются некоторые вакуумные установки для анализа очень малых количеств газа. Аппарат устроен таким образом, чтобы газы, откачанные насосом, можно было собирать над ртутью и смешивать с кислородом или водородом, а затем привести в контакт с накаленной платиновой нитью и возвратить в соединительные трубки, причем они не касались бы никаких кранов и никаких других веществ, кроме стекла, ртути и платины. Метод анализа заключается в следующем. Газ собирается при помощи насоса в маленькую колбочку емкостью около 1 см2, содержащую тонкую и короткую ( 2 мм) платиновую проволоку. Эта проволока накаливается до темнокрасного каления примерно в течение 2 мин. Это сокращение соответствует присутствию кислорода и окиси углерода или водорода. Получающиеся углекислота или водяной пар вымораживаются жидким воздухом. После этого вводится известное количество кислорода в избытке и снова измеряется давление. При нормальном анализе количество газа, вычисленное по приращению давления, показанному манометром, должно точно согласоваться с измерением объема введенного кислорода.  [24]

Растворив в аммиаке 1 моль хлорида аммония NH4C1, а затем 1 моль амида натрия NaNH2, он увидел в жидкости белые кристаллики. Франклин отфильтровал осадок, а в жидкости не обнаружил никаких других веществ, кроме аммиака.  [25]

Количественное определение этилового спирта в спиртовых жидкостях, как-то вине и др., основано на отгонке спирта при осторожном нагревании и измерении плотности дестиллята. Медленно отгоняют, собирая 40 - 45 мл дестиллята в пикнометр емкостью 50 мл, водное число которого предварительно определено. Испытуемые пробы не должны, конечно, содержать кроме спирта никаких других веществ, улетучивающихся при температуре кипения воды. Число миллилитров раствора едкого кали, израсходованного при титровании, умножают на 0 000018 и вычитают полученную величину из найденной плотности дестиллята. Для вычисления содержания этилового спирта по найденной плотности пользуются табл. I или II ( стр.  [26]

27 Принципиальные схемы установок для амперометрического титрования с двумя стационарными платиновыми электродами ( а и с двумя вращающимися игольчатыми электродами ( б. [27]

D, которое не принимает участия в реакции титрования и концентрация его бесконечно велика. Таким веществом может быть, например, растворитель. Эта реакция окисления возможна только в том случае, если никаких других веществ, способных к окислению при данном потенциале, в растворе нет.  [28]

За последние 100 лет из природных продуктов, главным образом растительного происхождения, выделены в чистом состоянии многочисленные соединения, содержащие лактонные группировки. Почти все эти соединения обладают характерным физиологическим действием самого различного рода. Многие из них при введении в организм в очень небольших дозах оказывают ценное лечебное действие и не могут быть заменены никакими другими веществами. Во многих случаях доказано, что при размыкании лактонного цикла резко выраженные физиологические свойства полностью исчезают.  [29]

Многочисленные и сложные опыты показали, что молекулы одного и того же вещества одинаковы. Каждое чистое вещество состоит из одинаковых молекул, присущих только ему. Нельзя, например, отличить воду, полученную из сока или из молока, от воды, полученной путем перегонки морской воды, так как молекулы воды одинаковы и никакое другое вещество не состоит из таких же молекул.  [30]



Страницы:      1    2    3