Cтраница 4
Следует иметь в виду, что скорости распада индивидуальных жирных кислот или иных соединений могут быть различными. Если происходит разложение смеси, состоящей из нескольких веществ, то указанная прямолинейная зависимость скорости распада согласно уравнению Аррениуса не будет строго соблюдаться, так же как и в тех случаях, когда при переходе от одной температуры к другой изменяется характер и соответственно скорость реакций. Если эти различия в скоростях реакций и образования углеводородов невелики, то и отклонения от прямолинейной зависимости будут незначительны. Как известно, в составе органического вещества осадочных пород имеется много индивидуальных химических соединений. Каждое из этих соединений имеет свои особенности и свою энергию активации, что и приводит к неодинаковым скоростям распада. Когда различия в скоростях компенсируют друг друга, прямолинейная зависимость может сохраниться и при распаде смеси веществ. Следует также учитывать роль явлений миграции углеводородов в ходе реакций в природных условиях. [46]
Большая часть работ посвящена изучению несвязанных форм ископаемых порфиринов. Однако показано, что часть из них ассоциирована либо химически связана как с другими компонентами, органического вещества осадочных пород, так и между собой. Эти соединения, по мнению авторов [821], представляют собою продукты неоднородной радикальной полимеризации порфиринов или их металлокомплексов с асфальтосмолис-тыми компонентами органического вещества осадочных пород. В работе [822] выявлен ряд косвенных признаков, указывающих; на присутствие в нефтяных сланцах димеров ванадилпорфиринов. [47]
Известно, что скорость химической реакции увеличивается примерно в 2 - 3 раза при повышении температуры на 10 С. При 100 С, например, реакция может идти медленно и при опытах могут образовываться небольшие количества углеводородов. Но надо учесть, что толщи горных пород находятся на глубинах, где такая или даже меньшая температура существует в течение миллионов лет. Поэтому при самой ничтожной скорости реакций за это время может накопиться значительное количество нефтяных углеводородов. Таким образом, даже при невысоких температурах ( несколько десятков градусов) с небольшой скоростью идут химические превращения органического вещества осадочных пород с образованием углеводородов. [48]
Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты - глины - являются катализатором в химических реакциях нефтеобразования. Архангельский глинистые породы назвал нефтепро-изводящими, или нефтематеринскими. Подтверждающие органическую концепцию нефтесинтеза дали также исследования самих осадочных пород различного геологического возраста на присутствие углеводородов. Органические вещества в пределах 0 2 - 0 9 % от массы осадочных пород были обнаружены во всех осадочных образованиях - от докембрия до современных осадков, причем глины оказались в среднем в 2 - 4 раза богаче органическим веществом, чем пески и карбонаты. Исследования химического со става органических веществ осадочных пород, определяемого по степени растворимости в различных растворителях, показали, что они состоят из битумоидов ( 10 - 15 %), гуминовых кислот ( 15 - 20 %) и на 70 - 80 % из нерастворимого органического остатка - керогена, по составу сходного с углями. В битумоидах содержится до 55 / о жидких и твердых углеводородов всех трех классов. Очевидно, содержание керогена в осадочных породах будет зависеть от состава исходного материнского вещества: его выход будет больше из наземной растительности, чем из морской. [49]