Органическое вещество - угль
Cтраница 2
В настоящее время принято, что органические вещества углей - сложные сополимерные образования, представленные несколько отличающимися по величине и строению гетероциклическими кольчатыми мономерами с алкильными цепями, среди которых существуют различные формы связей сорбцион-пого, химического и промежуточного характера, непрерывно изменяющиеся в процессе метаморфизма. В связи с этим исследование угольного вещества всегда направлено на упрощение его состава, на возможное выделение из угля более простых его составляющих, а также на изучение связей между ними, о характере которых можно судить по данным их разрушения при действии различных химических агентов. [16]
Исходя из концепций о полимерной природе органического вещества угля и наличия в нем линейных разветвленных со - ( ставляющих, следовало ожидать, что обработка угольной засы - пи парообразными продуктами некоторых органических веществ, обладающих высокой совместимостью с углем, и способность, последнего пластифицироваться приведет к снижению темпера - туры стеклования и текучести линейных и разветвленных полимерных составляющих угля и, следовательно, к переходу угольной засыпи в однородную пластическую массу. [17]
 |
Изменение температуры в штабелях донецких углей в осенне-эим-ний период. [18] |
Изменение ситового состава угля вызывается окислением органического вещества углей и минеральных примесей, в том числе и пирита; частично это является следствием возникновения ( внутренних ( Напряжений в кусках угля три уменьшении их объема из-за выделения влага. [19]
Для предотвращения рекомбинации первичных продуктов деструкции органических веществ углей и снижения образования высокомолекулярных соединений при гидрогенизации углей в реакционную смесь вводят ингибиторы реакций радикальной полимеризации. [20]
Они приводят к глубоким изменениям структуры органического вещества углей. Изучение физической сорбции кислорода и химического взаимодействия с ним донецких углей показало, что наиболее активными по отношению к кислороду воздуха являются склонные к самовозгоранию малометаморфизованные угли восстановленного типа. Количество поглощаемого кислорода при окислении СКС углей маловосстановленного типа пропорционально содержанию в них ПМЦ, что указывает на активных роль ПМЦ в этом процессе. [21]
За последнее время в деле изучения геохимии органического вещества углей были получены новые, весьма важные данные. [22]
Наши представления о характере связи германия с органическими веществами угля согласуются с данными химии германийорганических соединений [41-50], которые подтверждают возможность существования в углях германия за счет связей с нереактивным кислородом в соединениях типов комплексных и германийорганических. [23]
Так как летучесть германия изменяется по мере изменения органического вещества углей и реакционной среды их термического разложения, форма летучих соединений германия не может оставаться неизменной. [24]
 |
Термограммы различных типов бурого угля Подмосковного бассейна. [25] |
Дальнейший подъем температуры ведет к бо лее глубокому расщеплению органического вещества угля. [26]
Наличие в угле некоторого другого материала, отличного от органического вещества угля, видно при рассмотрении угля на месте, в пласте; он сопровождает уголь, окончательно подготовленный для использования, и, наконец, обнаруживается при рассмотрении остатка после сжигания. В пласте этот посторонний материал обнаруживается в виде определенных горизонтальных прослоек различной мощности и протяженности и в виде поверхностных образований в вертикальных трещинах, которые он иногда заполняет, и, реже, в виде неправильных включений глинистого или другого материала, пронизывающих уголь. [27]
При экстракций горючего ископаемого под давлением необходимо учитывать температуру разложения органического вещества угля. Оставшееся нерастворенным вещество угля имеет температуру разложения более высокую, чем исходное, поэтому для более полного его растворения необходимо постепенное повышение температуры. Температура экстракции должна быть ниже температуры разложения вещества угля, или близка к ней, но не выше. Путем последовательной ступенчатой экстракции при различных температурах, более низких, чем температура разложения конечного органического вещества угля ( после каждой экЪтракции) были выделены различные нерастворимые угольные остатки ( после экстракции) и установлено, что оптимальная температура экстракции находится около 390 - 405 С. Выше этой температуры наступает разложение конечного остатка органического вещества угля и количество растворимых веществ уменьшается. В табл. 18 приведены данные по эксшюатации различных углей смесью нафталина, тетралина и фенола. [28]
 |
Упрощенная схема перехода угля в кокс. [29] |
До температур 500 - 550 С происходят первичные процессы разложения органического вещества угля, характерные для полукоксования. При последующем прогреве угля и повышении его температуры до 1000 - 1100 С пары смолы и газа, проходя через раскаленную массу и соприкасаясь со стенками камеры, подвергаются дальнейшему разложению с образованием газов, состоящих главным образом из водорода и метана. [30]
Страницы: 1 2 3 4