Выделенное золото
Cтраница 1
Выделенное золото растворяют в царской водке, переводят в хлорид и определяют колориметрическим методом с о-диани-зидином или другим чувствительным реагентом ( см. гл. [1]
 |
Аппаратура для анализа ртути на золото по Ризенфельду и Хаазе. [2] |
Растворение ртути в азотной кислоте и промывание выделенного золота дистиллированной водой проводят с помощью небольших стеклянных сосудов, имеющих снизу по одной капиллярной трубке, присоединенной к стеклянному сосуду резиновой трубкой. Резиновую трубку закрывают винтовым зажимом, который служит также для регулирования скорости подачи капель жидкости. Эти сосуды так монтируют на штативе, что они, по мере необходимости, могут устанавливаться как раз над воронкой. [3]
Третичные меркаптиды разлагаются легче и в большей степени, и количество выделенного золота определяет цвет и интенсивность окраски образца. Образующиеся при распаде меркаптилы обрывают растущую полимерную цепь, вызывая снижение молекулярного веса. Эффект снижения зависит также от концентрации в смеси меркаптила. Обрыв цепи происходит путем рекомбинации растущего макрорадикала и меркаптила, так как регенерации радикалов не наблюдается, поскольку скорость полимеризации при введении добавок меркаптидов падает. [4]
Методы, которые описаны для отделения золота, могут служить одновременно и для его определения. Выделенное золото следует только тщательно отмыть от раствора, из которого оно было осаждено, и затем прокалить при невысокой температуре. Для промывания осадка, во избежание его диспергирования, следует применять разбавленный раствор электролита, например разбавленную ( 1: 99) соляную кислоту. Фильтровать нужно через плотный фильтр с мацерированной бумагой. Цвет прокаленного металла является показателем его чистоты. Даже небольшие количества платины или палладия заметно его обесцвечивают. [5]
Остаток смачивают 5 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют 3 раза. Затем обрабатывают остаток 5 мл концентрированной соляной кислоты и 15 мл воды, фильтруют и к фильтрату прибавляют по 3 мл раствора гидрохинона на каждые 25 мг ожидаемого количества золота. Кипятят 20 мин и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель. Выделенное золото промывают горячим 1 % - ным раствором соляной кислоты и высушивают его при М0 С. [6]
Навеску пробы растворяют в царской водке и выпаривают раствор досуха, введя в него хлорид натрия. Остаток смачивают 5 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют 3 раза. Затем обрабатывают остаток 5 мл концентрированной соляной кислоты и 15 мл воды, фильтруют и к фильтрату прибавляют по 3 мл раствора гидрохинона на каждые 25 мг ожидаемого количества золота. Кипятят 20 мин и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель. Выделенное золото промывают горячим 1 % - ным раствором Соляной кислоты и высушивают его при 110 С. [7]
Навеску пробы растворяют в царской водке и выпаривают раствор досуха, введя в него хлорид натрия. Остаток смачивают 5 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют 3 раза. Затем обрабатывают остаток 5 мл концентрированной соляной кислоты и 15 мл воды, фильтруют и к фильтрату прибавляют по 3 мл раствора гидрохинона на каждые 25 мг ожидаемого количества золота. Кипятят 20 мин и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель. Выделенное золото промывают горячим 1 % - ным раствором соляной кислоты и высушивают его при 110 С. [8]
Страницы: 1