Остальное органическое вещество
Cтраница 2
Главными составными частями сульфитных щелоков являются кальциевые соли лигносульфоновых кислот, продукты гидролиза гексозанов, сбраживаемые на спирт ( сйнанноза, of - глюкоза, d - ra - лактоза), продукты гидролиза пентозанов, не сбраживаемые на спирт ( d - ксилоза), уксусная и муравьиная кислоты, метиловый спирт и другие, пока еще не исследованные органические вещества. В результате исследований, проведенных преимущественно в СССР, разработаны и практически осуществлены методы использования компонентов сульфитных щелоков. Сбраживаемые сахара используются для получения спирта, не сбраживаемые сахара - для получения кормовых дрожжей, остальные органические вещества, входящие в состав сульфитных щелоков ( в частности, лигносульфоновые кислоты), - в качестве дубителей или крепителей для литейных форм. [16]
Навеску тонко растертой и просеянной пробы, содержащую 0 40 - 0 48 г свинца, помещают в коническую колбу. Приливают 20 мл концентрированной серной кислоты и опускают в колбу кусок фильтровальной бумаги для поддержания процесса восстановления и растворения сурьмы. Нагревают до полного растворения пробы. Прибавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты для разрушения остатка бумаги и окисления остальных органических веществ, присутствующих в растворе. Фильтр с осадком вносят затем в стакан, где производилось осаждение, и кипятят с 30 мл 45 % - ного раствора ацетата аммония до полного растворения сульфата свинца. Полученный раствор разбавляют 200 мл воды и после добавления 2 г винной кислоты и 25 мл концентрированного раствора аммиака прямо титруют раствором комплексона при 70 - 80 в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора. [17]
Наиболее простыми органическими веществами являются углеводороды. Более сложные органические соединения могут быть рассматриваемы как производные углеводородов, в молекулах которых атомы водорода замещены другими атомами или группами атомов. Поэтому целесообразно начинать курс органической химии с рассмотрения именно углеводородов различных классов цепного и кольчатого строения в последовательности, отражающей их взаимную связь. При этом более отчетливо выявляются многие важнейшие закономерности органической химии я создается фундамент, необходимый для успешного последующего рассмотрения всех остальных органических веществ. [18]
 |
Результаты определения ВПК сточных вод химических предприятий.| Двухфазные кривые. БПК с ранней нитрификацией. [19] |
С этой целью приготовляют дополнительные склянки для определения растворенного кислорода через 0 5, 1, 2 и 3 сут или ( если можно определить количество растворенного кислорода) контролируют скорость убыли кислорода в двух или трех склянках каждый день во время инкубации. На рис. 3.14 представлены результаты определения содержания растворенного кислорода в сточных водах химической промышленности при наличии двухсуточной лаг-фазы. В анализах такого рода истинное значение БПК может быть установлено путем измерения БПК за пяти-суточ ный период, если отсчитывать время с концевой точки периода запаздывания. Данные, полученные в течение инкубационного периода, могут также указать на другие отклонения, влияющие на величину БПКз. На рис. 3.15 а представлены результаты определения БПК стоков, выходящих из аэротенков длительной аэрации. Из-за высокой популяции нитрифицирующих бактерий нитрификация началась на третьи сутки инкубации и составила приблизительно половину общей потребности в кислороде на пятые сутки испытаний. Результаты анализов на БПК, показанные на рис. 3.15 6, обусловлены быстрым потреблением кислорода в течение первых двух суток вследствие большого слива в городскую канализацию стоков пудинговой фабрики. Так как растворенные примеси этого стока легко разлагаются бактериями, они метаболизируются в первую очередь с очень высокой скоростью ( k 0 65), в то время как окисление остальных органических веществ бытовых сточных вод происходит с меньшей скоростью на протяжении всего испытания. [20]
Страницы: 1 2