Cтраница 2
От действия атмосферы и сернистых газов золото не тускнеет. Благодаря высокой химической пассивности золота и красивому внешнему виду золоченых изделий гальваническое золочение широко применяется в ювелирном деле, часовой промышленности, в производстве точных приборов, разновесов аналитических весов и лабораторных приборов. Цвет гальванического покрытия может быть различен в зависимости от примесей других металлов в электролите золочения. [16]
Способ гальванического покрытия серебром и способ гальванического амальгамирования ( применяемого перед нанесением на металл электролитического серебра) изобретены в одно и то же время. Гальваническое покрытие золотом с предварительным амальгамированием было разработано в больших производственных масштабах П. И. Евреиновым ( 75) в 1840 г. Электролит П. И. Евреинова применялся для гальванического цианистого амальгамирования шпиля Петропавловского собора, производившегося после гальванического золочения его облицовки. [17]
Цианиды калия и натрия способны растворять в присутствии кислорода воздуха золото и серебро. На этом основано их применение для извлечения этих металлов из руд ( см. разд. Кроме того, они используются в органическом синтезе, при гальваническом золочении и серебрении. [18]
Наиболее часто золото определяют в цианидных и тиомоче-винных растворах. Цианидные растворы широко используют в технологических процессах выделения золота из природного сырья, для электролитических ванн. Исходные растворы для электролитных ванн содержат большие количества золота, после гальванического золочения эти растворы могут содержать 5 - КГ8 г-ион / л золота. [19]
У диффузионных диодов электрический переход изготавливается методом общей или локальной диффузии донор-ных и акцепторных примесей в кристалл полупроводника. Диффузию можно проводить однократно и многократно. Например, структура электрического перехода кремниевого диода ( рис. 3.1, г) р - р - / г-л - типа изготавливается методом общей многократной диффузии. Область р-типа формируется диффузией акцепторной примеси-алюминия в кремниевую пластину л-типа, а область л - типа - диффузией в эту же пластину фосфора - донорной примеси. Для образования р - области проводится вторая диффузия бора в р-область. Омические контакты с р - и п - областью структуры изготавливают химическим осаждением никеля и последующим гальваническим золочением. [20]