Cтраница 1
Исследованные органические вещества могут быть разделены на три группы: вещества с молекулярной структурой, вещества, диссоциирующие на ионы; соли органических кислот. [1]
Все исследованные органические вещества при достижении определенных условий могут взрываться в среде жидкого кислорода. [2]
Присадка в котловую воду исследованных органических веществ ( до 100 мг / ке по окисляемости) значительно снижает величину уноса влаги и солей при разрушении паровых пузырей. [3]
Защитное действие этих соединений, в отличие от других исследованных органических веществ, продолжается сравнительно долгое время. [4]
Главными составными частями сульфитных щелоков являются кальциевые соли лигносульфоновых кислот, продукты гидролиза гексозанов, сбраживаемые на спирт ( сйнанноза, of - глюкоза, d - ra - лактоза), продукты гидролиза пентозанов, не сбраживаемые на спирт ( d - ксилоза), уксусная и муравьиная кислоты, метиловый спирт и другие, пока еще не исследованные органические вещества. В результате исследований, проведенных преимущественно в СССР, разработаны и практически осуществлены методы использования компонентов сульфитных щелоков. Сбраживаемые сахара используются для получения спирта, не сбраживаемые сахара - для получения кормовых дрожжей, остальные органические вещества, входящие в состав сульфитных щелоков ( в частности, лигносульфоновые кислоты), - в качестве дубителей или крепителей для литейных форм. [5]
Алкоголи 1) и 2) суть псевдоалкоголи, но последний 4) - нсевдо-пропнлированпый мсфплытый - принадлежит к изоалкоголям и должен дать соответствующую кислоту - изобутириновую. Изучение двух последних веществ представляет особый интерес тем более, что из ряда изоалкоголей и кислот не получено ни одного, где бы с достаточной вероятностпю можно было судить о их конституции. Хотя бутыриновая кпслота представляет одно из наиболее исследованных органических веществ, однако нельзя того же сказать о бутпльном алкоголе. Обыкновенно оба соединения ставят одно к другому в те же отношения, в каких находятся эфильный алкоголь с уксусной кислотой. Это было вероятно, пока не сделались известны изомерные предельные алкоголи и теория, оправданная до некоторой степени опытом, не предсказывала таких изомеров, которые весьма мало могут отличаться от известных нам соединений. Связь бутириновой кислоты с б утильным алкоголем брожения основывается на единственном факте, указанном Вюрцем, что при действии на этот алкоголь расплавленного едкого кали образуется бутириновая соль. Как ни естественна эта реакция, но прошлогодние псслсдованпя Мпхаельсоиа, сделанные в лаборатории Вюрца, над продуктами окисления бутыльного алкоголя двухромокпслым кали и серной кислотой бросают некоторую тень подозрения на прежний факт. [6]