Cтраница 1
Исследуемое органическое вещество обладает приятным запахом и частично растворяется в воде, не меняя кислотности среды. [1]
Исследуемое органическое вещество добавляют к воде, перемешивают, а затем при сильном взбалтывании добавляют по капле раствор перманганата калия. [2]
Исследуемое органическое вещество прокаливают с МпОа в пробирке, отверстие которого закрыто фильтровальной бумагой, смоченной реактивом Грисса. Выделяющийся из азокрасителей азот попадает на бумагу, и через 1 - 2 мин нагревания на бумаге появляется красное или розовое пятно. [3]
Температурой воспламенения называется температура, при которой исследуемое органическое вещество от поджигания загорается и горит не менее 5 сек. [4]
Суть метода Шютце, ставшего прообразом других методов, такова: исследуемое органическое вещество подвергают пиролизу в атмосфере азота, лишенного кислорода. Весь кислород в продуктах пиролиза находится в виде двуокиси и окиси углерода. Для восстановления двуокиси до окиси углерода эти продукты пропускают над раскаленным углем. Количество окиси углерода определяют по реакции с пятиокисью иода. Образующиеся двуокись углерода и иод можно определять раздельно. [5]
Суть метода Шютце, ставшего прообразом других методов, такова: исследуемое органическое вещество подвергают пиролизу в атмосфере азота, лишенного кислорода. Весь кислород в продуктах пиролиза находится в виде двуокиси и окиси углерода. Для восстановления двуокиси до окиси углерода эти продукты пропускают над раскаленным углем. Количество окиси углерода определяют по реакции с пятиокисъю иода. Образующиеся двуокись углерода и иод можно определять раздельно. [6]
Все варианты метода радиоактивных индикаторов дают тем более точные результаты, чем ниже cow и чем более развитую поверхность имеет исследуемый электрод. Последним обстоятельством объясняется то, что большая часть наиболее надежных данных по адсорбции органических веществ получена методом радиоактивных индикаторов на электродах из металлов группы платины. Как уже указывалось выше, адсорбция на этих металлах сопровождается деструкцией молекул органических веществ. Однако радиоактивные методы в случае адсорбции соединений, меченных изотопом 14С, дают лишь общее количество адсорбированного углерода безотносительно к составу адсорбированных частиц. С другой стороны, если исследуемое органическое вещество содержит два различных меченых атома ( например, 14С и S), то методом радиоактивных индикаторов можно зафиксировать деструкцию таких молекул, а также соотношение в энергиях связи этих атомов с поверхностью электрода. Использование анализаторов радиоактивного излучения позволяет изучать адсорбцию соединений, содержащих несколько различных меченых атомов. [7]