Золь - золото
Cтраница 3
Для получения монодиоперсных золей золота этим способом в раствор перед восстановлением вводят зародышевый золь золота ( т.е. очень высоко дисперсный), приготовленный отдельно путем восстановления хлорида золота фосфором. Золото, выделяющееся при восстановлении аурата калия в присутствии зародышевого золя, равномерно распределяется на зародышах, что и обеспечивает монодисперсность конечного золя. Все выделяющееся золото-отлагается на зародышах, и в полученном золе образуется столько частиц, сколько было введено зародышей. Размер частиц такого золя, очевидно, тем больше, чем меньше зародышей было введено-в раствор перед восстановлением. [31]
Рассматривая приведенные в таблице данные, следует обратить внимание на то, что грубодисперсныи золь золота, несмотря на меньший размер частиц, обладает большим градиентом падения концентрации, чем суспензия гуммигута. [32]
Получение золей золота, серебра, платины методом восстановления было известно давно, Нще в 1857 г. Фарадей получил золь золота, добавляя к НАиСЦ фосфор, растворенный в эфире. Свежеприготовленный золь через некоторое время приобретает опалесценцию и ярко-рубиновую окраску. Устойчивость золей очень велика, особенно тех, которые получены из разбавленных растворов и в чистой посуде. [33]
Опишите экспериментальный метод определения численного значения числа Авогадро с помощью уравнения Перрена и укажите, какие конкретные измерения необходимо выполнить, используя для этого золь золота. [34]
Для получения более точного значения золотого числа опыт повторяют с растворами желатины, концентрация которых лежит между наибольшей, не предотвращающей изменение цвета золя, и наименьшей, защищающей золь золота. [35]
Качественные реакции: 1) фильтровальная бумажка, смоченная фиолетово-пурпурным раствором 0 265 г йодистого натрия и 0 05 г хлороплатиновои кислоты н 300 мл воды, обесцвечивается в присутствии СО, SOz и HsS; 2) аммиачный раствор нитрата серебра реагирует с окисью углерода с образованием металлического серебра; 3) раствор хлорного золота ( 1 г хлорного золота и 1 г концентрированной соляной кислоты в 1000 мл воды) в присутствии окиси углерода выделяет пурпурный золь золота. [36]
Качественные реакции: 1) полоска фильтровальной бумаги, - смоченная фиолетово-пурпурным раствором 0 265 г йодистого натрия и 0 5 г хлороплатиновой кислоты в 300 мл воды, обесцвечивается в присутствии СО, ЗОз и HaS; 2) аммиачный раствор нитрата серебра реагирует с окисью углерода с образованием металлического серебра; 3) раствор хлорного золота ( 1 г хлорного золота и 1 г концентрированной соляной кислоты в 1000 мл воды) в присутствии окиси углерода выделяет пурпурный золь золота; 4) лучшим реагентом для идентификации окиси углерода является кровь. Гемоглобин крови образует с окисью углерода карбо - ксигемоглобин, обладающий характерным спектром поглощения. [37]
Золотым числом называют количество защитного коллоида, выраженное в миллиграммах сухой массы, которой достаточно, чтобы защитить 10 мл 0 006-процентного золя золота ( полученного восстановлением формальдегидом) от перемены окраски при добавлении к нему 1 мл 10-процентного раствора хлорида натрия. Золь золота должен быть ярко-красного цвета, что отвечает размеру частиц золота в пределах 20 - 35 ммк. [38]
Образуется прозрачный голубой золь золота. [39]
Если золь золота был коагулирован при замораживании в жидком воздухе и частички золота отделялись центрифугированием, то 99 / 0 марганца находилось в коагуляте и 95 - 98 % натрия - в жидкости над коагулятом. Если же золь золота коагулировали хромовокислым магнием в его предельной концентрации коагуляции, то весь марганец опять-таки оказывался в коагуляте, но хром оставался в отделившейся жидкости. Около х / з присутствовавшего магния было найдено в коагуляте, но это количество возрастало только в три раза при увеличении концентрации осаждающего раствора в 80 раз. Хром не удавалось обнаружить в осажденном золоте до тех пор, пока не добавлялось 20-кратное количество хромовокислого магния по сравнению с его предельной концентрацией. [40]
Специально же приготовленные ультрафильтры ( бумажные фильтры, пропитанные коллодием) позволяют отфильтровывать и коллоидно-дисперсные частицы. Например, золь золота легко проходит через простой бумажный фильтр, но ультрафильтр задерживает коллоидное золото, в результате чего изменяется окраска жидкссти. [41]
 |
Схема прибора. [42] |
При конденсации слипание частиц или соединение молекул происходит случайным, неупорядоченным образом, вследствие чего частицы вначале получаются аморфными, но затем в некоторых случаях они переходят в кристаллическое состояние, как это показано Каргиным и Берестневой при помощи прямых измерений электронной дифракции ( стр. Так, например, золь золота, полученный восстановлением хлорного золота белым фосфором, оставался в аморфном состоянии лишь 5 - 10 мин, золь серебра - около часа, золь ТЮ2 - 15 - 20 мин, а золь А1 ( ОН) 3 начинал кристаллизоваться лишь через сутки. [43]
Жигмонди) часто применяется для получения монодисперсных золей золота и серебра. В раствор хлорного золота вводят весьма высокодисперсный зародышевый золь золота, полученный восстановлением хлорного золота эфирным раствором фосфора. Последующее добавление восстановителя, например формальдегида, приводит к росту частиц на введенных зародышах. Монодисперсность системы обеспечивается постоянством скорости роста частиц. [44]
Получение золей золота, серебра, платины методом восстановления было известно давно. Еще в 1857 г. Фарадей получил золь золота, добавляя к НАиСЦ фосфор, растворенный в эфире. Свежеприготовленный золь через некоторое время приобретает опалесценцию и ярко-рубиновую окраску. Устойчивость золей очень велика, особенно тех, которые получены из разбавленных растворов и в чистой посуде. [45]
Страницы: 1 2 3 4