Cтраница 3
Смеси тетранитрометана с жидкими органическими веществами являются чувствительными взрывчатыми веществами. Взрывоопасность тетранитрометана зависит от степени его очистки, очень незначительные органические примеси повышают его склонность к детонации. [31]
Важное значение для характеристики жидких органических веществ имеет молекулярная рефракция ( этот метод рассмотрен в гл. [32]
Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол, хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлор-этилен, 1 2 4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются: л-амино-бензойная, л-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [33]
Категорически запрещается сливать в раковины жидкие органические вещества, концентрированные растворы кислот и щелочей, пахучие, огнеопасные и ядовитые жидкости. Указанные вещества нужно сливать в предназначенные для них склянки, находящиеся в вытяжных шкафах. [34]
Нефть представляет собой сложную смесь жидких органических веществ, в которой растворены различные твердые углеводороды и смолистые вещества. Кроме того, часто в ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. Разделение сложных смесей на более простые или в пределе - на индивидуальные компоненты называется фракционированием. Методы разделения базируются на различии физических, поверхностных и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти и газа используются следующие методы разделения: физическая стабилизация ( дегазация), перегонка и ректификация, перегонка под вакуумом, азеотропная перегонка, молекулярная перегонка, адсорбция, хроматография, применение молекулярных сит, экстракция, кристаллизация из растворов, обработка как химическими реагентами, так и карбамидом ( с целью выделения парафинов нормального строения) и некоторые другие методы. Всеми этими методами возможно получить различные фракции, по составу и свойствам резко отличающиеся от исходного продукта. Часто эти методы комбинируют. При детальном исследовании химического состава нефти практически используются все перечисленные методы. [35]
Сведений об определенна температуры разложения жидких органических веществ в литературе не обнаружено, а все возрастающий интерес к этим. В отдачам от алая-левая, являющегося одноактным фазовым переходом, разложение вещества представляет собой более длительный химический процесс, начальная, интенсивная и конечная стадии которого имею различную 1 вмпературу, определяемую по харамеру теидо - а газоввделенш. [36]
При сожжении 1 06 г жидкого органического вещества X ( выделяющегося при коксовании угля) получено 0 90 г воды и 3 52 г диоксида углерода. [37]
Нефть - это сложная смесь природных жидких органических веществ, относящихся к углеводородам, сернистым, кислородным и азотистым соединениям, в которых растворены твердые углеводороды и смолы. [38]
ЭФИРНЫЕ МАСЛА - летучие смеси жидких органических веществ разного состава, которые образуются в растениях и обусловливают их запах. Под действием света на воздухе быстро окисляются, осмоляются и изменяют свой запах. Например, анисовое масло - как отхаркивающее средство, мятное - для ингаляции при лечении дыхательных путей. Выделенный из мятного масла ментол применяется для приготовления валидола. [39]
Для индикации непредельных соединений в жидких органических веществах готовят 1 % - ный бензольный раствор исследуемой жидкости и 3 капли раствора наносят На порошок, находящийся на часовом стекле. Стекло ни 2 мин помещают под лампу мощностью 500 вт на расстоянии 10 - 15 см. При наличии непредельных соединений порошок синеет. [40]
Для индикации непредельных соединений в жидких органических веществах готовят 1 % - ный бензольный раствор исследуемой жидкости и 3 капли раствора наносят на порошок, находящийся на часовом стекле. Стекло на 2 мин помещают под лампу мощностью 500 вт на расстоянии 10 - 15 см. При наличии непредельных соединений порошок синеет. [41]
![]() |
Составы битумных паст, вес. [42] |
В качестве разбавителей холодных мастик применяют жидкие органические вещества. Разбавители разделяются на летучие и нелетучие. К летучим разбавителям относятся бензин, лигроин, уайт-спирит, керо - Ч5ин и зеленое масло, к нелетучим - нефтяные масла, жидкие нефтяные битумы, масляный гудрон и мазут. Холодные мастики на битумных па-стах изготовляются путем смешения битумных паст с минеральным наполнителем и антисептиком. В качестве разбавителя для холодных мастик на пастах применяется вода. [43]
Реохор - конститутивная величина, характеризующая жидкое органическое вещество при температуре кипения под нормальным давлением, зависящая от вязкости жидкости. [44]