Cтраница 3
Все образующиеся вещества можно формально рассматривать как продукты присоединения по кратной тлерод-углерод-ной связи кетена. [31]
Все образующиеся вещества можно формально рассматривать как продукты присоединения по кратной углерод-углеродной связи кетена. [32]
Если образующееся вещество AD существует в газовом состоянии, то его выделение из раствора сможет произойти в зависимости от концентрации исходных ионов, константы его электролитической диссоциации - ЙГДИСС и его растворимости вдд. [33]
Выделение образующихся веществ только на поверхности ранее выделившегося осадка определяется тем, что при любой сколь угодно высокой скорости образования кристаллизационных центров существует некоторая предельная концентрация их, по достижении которой образование новых центров прекращается и происходит только рост кристаллов, уже находящихся в сфере реакции. [34]
Молекулы образующихся веществ, как писал Христиансен в 1924 г. [50], сразу после реакции обладают энергией, достаточной для того, чтобы активировать молекулы исходного соединения. [35]
Состав образующихся веществ определяли с использованием люминесцентного метода, при этом для поглощения летучих продуктов использовали поглотители Зайцева и Дрекселя, при охлаждении до температуры минус 68 - 70 С с помощью сухого льда и спирта. [36]
И образующихся веществ считаются обычно положительными. [37]
Состав образующихся веществ доказан превращением их в дибензоаты тет-раэтилдистанноксана и определением спирта в продуктах гидролиза. [38]
В образующихся веществах РаО5 находится в усвояемых растениями лимонно - и цитратнорастворимои формах. Поэтому продукты термической обработки фосфатов, называемой также их щелочным разложением, в измельченном виде являются хорошими удобрениями, в особенности на кислых почвах. Их применение, помимо использования содержащегося в них фосфорного ангидрида, дает дополнительный эффект, аналогичный известкованию почвы. Они негигроскопичны1, не слеживаются и содержат от 20 до 35 % общей Р205, в том числе 90 - 98 % в усвояемой форме. [39]
Так как образующиеся вещества - слабые электролиты, то в результате соли слабых кислот и слабых оснований подвергаются почти полному гидролизу, а реакция среды в растворах определяется соотношением силы кислоты и основания. [40]
Если же образующееся вещество является твердым, то это дополнительно ускоряет реакцию, как это имеет место, например, при осаждении сульфидов тяжелых металлов пропусканием сероводорода через растворы их солей или при образовании карбонатов пропусканием углекислого газа через растворы гидроокисей бария и кальция. [41]
В большинстве случаев образующиеся вещества не выделяют в индивидуальном состоянии, а используют в виде растворов. Для анализа растворов триалкилстанниллитиевых соединений предложен [1] метод двойного титрования с использованием бромистого аллила. [42]
Исследование изотопного состава образующихся веществ при реакциях ( а-г) показало, что во всех случаях у крайних атомов азота диазоаминобензола имеет место как бы выравнивание изотопного состава, крайние атомы азота имели одинаковый изотопный состав. [43]
При дальнейшем взаимодействии образующихся веществ получаются разные соединения и в том числе лишь незначительное количество бутадиена. [44]
Чем ниже растворимость образующегося вещества, тем меньше свободных ионов этого вещества остается в растворе, а значит, в большей степени реакция приближается к необратимой. [45]